Y a-t-il une différence entre l'akinetone et le cyclodol, et si oui, quelle est?
Malgré le fait que les deux médicaments sont utilisés principalement dans deux cas (les deux ont été décrits avec précision par l'auteur de ValentinaT - maladie de Parkinson et soulage les effets secondaires des neuroleptiques) et que les deux médicaments sont des correcteurs, il y a aussi une différence.
Les deux médicaments sont toxiques, mais le cyclodole est plus toxique.
De plus, l'akinetone est beaucoup plus grosse et plus chère..
Un comprimé d'akinetone était égal à quatre comprimés de cyclodole.
Les deux médicaments créent une dépendance, à la fois relaxants et euphoriques. Mais le cyclodole est plus toxique et donc beaucoup moins.
A ce jour, l'akinetone a disparu depuis longtemps, seul le cyclodol (forme de libération japonaise et de Tallinn) est mis en vente en pharmacie. Dans votre cas, je passerais au midocalm.
Sur la base des données de recherche, Cyclodol est meilleur que Akineton. Par conséquent, nous vous conseillons de le choisir.
Mais n'oubliez pas que ces médicaments ont des ingrédients actifs différents. Par conséquent, assurez-vous de consulter votre médecin. Certains d'entre eux peuvent ne pas fonctionner pour votre thérapie..
L'efficacité d'Akineton est assez similaire à celle du cyclodol - cela signifie que la capacité du médicament à avoir le maximum d'effet possible est similaire.
Par exemple, si l'effet thérapeutique d'Akineton est plus prononcé, lors de l'utilisation de Cyclodol, même à fortes doses, il ne sera pas possible d'obtenir cet effet.
En outre, la vitesse de traitement - un indicateur de la vitesse de l'action thérapeutique d'Akineton et de Cyclodol est à peu près la même. Et la biodisponibilité, c'est-à-dire la quantité d'une substance médicinale atteignant le site de son action dans le corps, est similaire. Plus la biodisponibilité est élevée, moins elle sera perdue lorsqu'elle sera absorbée et utilisée par le corps..
La sécurité d'un médicament comprend de nombreux facteurs..
De plus, à Akineton, il est assez similaire au Cyclodol. Il est important où le médicament est métabolisé: les substances médicinales sont excrétées de l'organisme sous forme inchangée ou sous forme de produits issus de leurs transformations biochimiques. Le métabolisme se produit spontanément, mais il implique le plus souvent les principaux organes, tels que le foie, les reins, les poumons, la peau, le cerveau et autres. Lors de l'évaluation du métabolisme dans Akineton, ainsi que dans Cyclodol, nous regardons quel organe est métabolisé et dans quelle mesure son effet est critique..
Le rapport bénéfice / risque se situe lorsque la prescription d'un médicament est indésirable, mais justifiée sous certaines conditions et circonstances, avec le respect obligatoire de la prudence dans l'utilisation. Dans le même temps, Akineton ne présente aucun risque lorsqu'il est utilisé, ainsi que Cyclodol.
En outre, lors du calcul de la sécurité, il est pris en compte si seules des réactions allergiques ou un éventuel dysfonctionnement des principaux organes se manifestent. Dans d'autres domaines, ainsi que la réversibilité des conséquences de l'utilisation d'Akineton et de Cyclodol.
Basé sur les instructions. Le nombre de contre-indications d'Akineton est assez similaire à celui du cyclodol et est en petite quantité. Ceci est une liste de symptômes avec des syndromes et des maladies, diverses conditions externes et internes dans lesquelles l'utilisation d'Akineton et de Cyclodol peut être indésirable ou inacceptable..
Tout comme la sécurité, la toxicomanie comprend également de nombreux facteurs qui doivent être pris en compte lors de l'évaluation d'un médicament..
Ainsi, l'ensemble des valeurs de paramètres tels que «syndrome de sevrage» et «développement de résistance» dans Akineton est assez similaire à ceux de Cyclodol. Le syndrome de sevrage est une condition pathologique qui survient après la fin de la prise de substances qui provoquent une dépendance ou une dépendance dans le corps. Et par résistance, on entend la résistance initiale au médicament, en cela elle diffère de l'accoutumance, lorsque la résistance au médicament se développe sur une certaine période de temps. La présence d'une résistance ne peut être établie que si une tentative a été faite pour augmenter la dose du médicament au maximum possible. Dans le même temps, les valeurs d'Akineton de «syndrome de sevrage» et de «résistance» sont assez faibles, tout comme Cyclodol.
Les effets secondaires ou secondaires sont tout événement médicalement indésirable ressenti par un sujet après l'administration d'un médicament..
Chez Akineton, l'état des phénomènes indésirables est presque le même que dans Cyclodol. Ils ont tous deux peu d'effets secondaires. Cela implique que la fréquence de leur manifestation est faible, c'est-à-dire que l'indicateur du nombre de cas de manifestation d'un effet indésirable du traitement est possible et enregistré est faible. L'effet indésirable sur le corps, la force d'influence et l'effet toxique d'Akineton sont similaires à ceux du cyclodol: à quelle vitesse le corps récupère-t-il après la prise et s'il faut récupérer du tout.
Il s'agit de la sélection d'une dose, en tenant compte de diverses conditions, et de la fréquence des réceptions. Dans le même temps, il est important de ne pas oublier la forme de libération du médicament, il est également important de la prendre en compte lors de l'évaluation.
La facilité d'utilisation d'Akineton est approximativement la même que celle de Cyclodol. Cependant, ils ne sont pas assez pratiques à utiliser..
Le classement des médicaments est établi par des pharmaciens expérimentés qui étudient la recherche internationale. Le rapport est généré automatiquement.
Le guide a été mis à jour pour la dernière fois: 2019-11-30 11:06:34
Sommaire. L'article présente les données d'une étude transversale ouverte comparative du cyclodol et de l'akinetone dans le traitement des symptômes extrapyramidaux aigus (parkinsonisme, akathisie et distancie aiguë) résultant de l'utilisation d'antipsychotiques, avec une évaluation de leur efficacité et de leur impact sur les fonctions cognitives. Les résultats des travaux indiquent la même efficacité des médicaments, ce qui est particulièrement distinct dans le traitement des réactions dystoniques aiguës et du syndrome akinétique. L'effet sur les fonctions cognitives (mémoire et attention) de l'akinetone est moins prononcé que du cyclodol. Compte tenu de sa plus grande sécurité, son utilisation plus large dans la pratique psychiatrique est recommandée..
Mots clés: akineton, bipède, cyclodol.
Akineton ou cyklodole? Option thérapeutique scientifiquement valide (résumé)
A.S. Avedisova, V.I.Borodin, V.O. Chahava
Institut Serbsky de psychiatrie sociale et légale, Moscou
Sommaire. Un essai transversal ouvert de cyclodole vs akineton dans les symptômes extrapyramidaux aigus (parkinsonisme, akathisie, dystonie aiguë) résultant de l'administration de neuroleptiques a été réalisé. L'évaluation de la réponse clinique et des effets sur les fonctions cognitives montre que les médicaments ont la même efficacité, plus manifeste dans la dystonie aiguë et le syndrome akineto-rigide. Les effets cognitifs de l'akineton étaient plus faibles que ceux du cyclode. Parce qu'akineton est plus sûr, il est plus applicable dans une large pratique psychiatrique.
Mots clés: akineton, bipereden, cyclodole.
L'utilisation de médicaments antiparkinsoniens (anticholinergiques) comme correcteurs des symptômes extrapyramidaux secondaires a la même histoire de 60 ans que les antipsychotiques. Cependant, si pendant cette période l'arsenal d'antipsychotiques largement utilisé dans la pratique clinique était reconstitué avec plusieurs dizaines de nouveaux noms, alors l'utilisation de correcteurs antiparkinsoniens dans notre pays a été réduite au seul médicament - le cyclodol, bien qu'il existe des médicaments plus sûrs parmi les anticholinergiques. Malgré l'introduction dans la pratique clinique de nouveaux antipsychotiques atypiques, qui, dans une bien moindre mesure, provoquent des symptômes extrapyramidaux aigus, la recherche et la sélection des médicaments anticholinergiques les plus efficaces et les plus sûrs restent une tâche urgente (la plupart des patients atteints de maladies endogènes prennent des antipsychotiques traditionnels).
Si l'on considère le problème de l'utilisation des antiparkinsoniens en général, il convient de mettre en évidence deux des aspects les plus significatifs. Le premier découle de divers points de vue existant dans la littérature sur l'opportunité de leur utilisation préventive. Le deuxième aspect, expliquant le premier, est lié à la toxicité potentielle de ces médicaments, et donc au choix du plus sûr..
Des idées opposées sur la nécessité d'une utilisation prophylactique de médicaments antiparkinsoniens sont exprimées par de nombreux auteurs. Certains d'entre eux estiment qu'il n'est pas nécessaire de prescrire des anticholinergiques comme médicaments associés à la survenue de multiples effets indésirables, avant l'apparition de symptômes extrapyramidaux, d'autant plus que dans certains cas, cette symptomatologie ne se produit pas du tout. D'autres auteurs, soulignant les avantages de l'utilisation prophylactique de médicaments antiparkinsoniens, soulignent le fait que l'administration précoce de ces médicaments réduit l'incidence des symptômes extrapyramidaux. Dans le même temps, la compréhension mutuelle entre le patient et le médecin s'améliore et il devient plus facile d'obtenir le consentement du patient pour poursuivre le traitement antipsychotique. C'est l'un des facteurs empêchant le développement de rechutes de la maladie, aidant à éviter les difficultés de diagnostic différentiel associées à la similitude d'un certain nombre de troubles extrapyramidaux avec des symptômes neurologiques et psychopathologiques (par exemple, akathisie et anxiété, akathisie et exacerbation de la psychose). Une revue de 6 études sur l'administration prophylactique d'anticholinergiques menées dans différents pays a montré des résultats contradictoires. Les auteurs de 3 d'entre eux sont parvenus à la conclusion qu'il n'y avait pas besoin d'administration prophylactique de médicaments antiparkinsoniens, et le reste des chercheurs, au contraire, ont estimé qu'un tel traitement est efficace et raisonnable..
La prise en compte de ces points de vue extrêmes est tout d'abord nécessaire pour le développement d'une approche plus différenciée de la prescription d'anticholinergiques avec l'isolement des groupes à risque (patients à prédisposition limitée, jeunes hommes, dystonie aiguë dans l'anamnèse, initiation d'un traitement avec des doses élevées d'antipsychotiques puissants, etc.), nécessitant un traitement préventif traitement, ainsi que la définition d'un calendrier scientifiquement fondé pour le retrait progressif des médicaments antiparkinsoniens.
Le problème du choix du médicament le plus sûr dans le groupe des anticholinergiques est plus aigu, car leur nomination est associée au risque de développer une dyskinésie tardive, une altération des fonctions mnésiques, une sédation excessive, des effets de type atropine central et périphérique, des conditions hyperthermiques, des abus, des modifications de la concentration de neuroleptiques dans le plasma sanguin. De plus, ces phénomènes indésirables se produisent plus souvent lors de l'utilisation du trihexyphénidil (cyclodol). Ce n'est pas un hasard si ce médicament n'est pratiquement pas utilisé en Europe occidentale et aux États-Unis. Il a longtemps été remplacé par des médicaments plus sûrs, notamment le bipéridène (akinetone).
La sécurité de l'akinetone est associée à un effet sélectif sur un sous-type spécifique de récepteurs muscariniques. On sait que le sous-type I des récepteurs muscariniques (mI), localisés principalement dans le striatum du cerveau, est responsable de l'apparition d'effets anticholinergiques centraux, tandis que le sous-type II (mII), localisé dans les muscles lisses et cardiaques, est associé à la survenue d'effets périphériques indésirables de type atropine. Selon H. Ebel, le degré de sélectivité pour les récepteurs mI, reflétant la sécurité accrue des médicaments, augmente dans la série cyclodol - conétine - akinetone. Ce dernier présente la moindre activité périphérique et, par conséquent, provoque moins souvent des effets de type atropine, qui se traduisent par des dysfonctionnements de divers organes..
De plus, le médicament n'a pas de composante sédative de l'action, ce qui se traduit par un effet moindre sur les fonctions cognitives (mémoire, attention) et l'absence de potentialisation de l'effet sédatif des antipsychotiques..
En relation avec un effet psychoactivant du médicament, la question de l'opportunité de son utilisation dans la schizophrénie, qui se produit avec une prédominance de symptômes négatifs, est à l'étude. La sécurité de la prescription d'akinetone aux patients âgés et à ceux souffrant d'insuffisance organique est soulignée en raison du risque plus faible de confusion et de délire cholinolytique par rapport au cyclodol. L'abus d'akinetone se produit, selon K. Bezchlibnyk, G. Remington, moins souvent que le cyclodol, qui est une caractéristique extrêmement importante du médicament.
Dans le cadre de la nécessité de justifier scientifiquement le degré de sécurité des anticholinergiques, une étude clinique croisée ouverte de l'akinetone et du cyclodol a été réalisée avec une évaluation de leur activité préventive et de l'effet sur les fonctions cognitives (mémoire, attention).
L'étude a inclus des patients âgés de 18 à 45 ans, traités par de puissants antipsychotiques (halopéridol, mazheptil, trisédil, piportil, etc.). Les critères d'exclusion des patientes de l'étude étaient: prostatite hypertrophique, grossesse, insuffisance rénale, glaucome à angle fermé, tachycardie, myasthénie grave, maladie pulmonaire chronique..
Étude de 30 patients atteints de schizophrénie (7 femmes, 23 hommes), dont l'état (subaigu et aigu) nécessitait la nomination d'antipsychotiques. Dix-neuf patients ont reçu de l'halopéridol à une dose de 9 à 15 mg, de la 6-trifluopérazine à une dose de 40 à 60 mg et du 5-mazheptil à une dose de 30 à 40 mg. Les doses d'antipsychotiques n'ont pas changé tout au long du traitement. Le premier groupe était constitué de 10 patients avec une prédominance de syndrome akineto-rigide, le 2ème groupe - 10 patients avec une prédominance d'acathisie, le 3ème groupe - 10 patients avec un risque de réactions dystoniques aiguës..
Le programme d'étude des médicaments chez les patients des 2 premiers groupes incluait leur utilisation pendant 6 semaines dans l'ordre suivant: cyclodol-akinetone-cyclodol (2 semaines chacun) avec des examens hebdomadaires (6 examens au total), consistant en une évaluation clinique et psychopathologique de l'état, évaluation par échelles mouvements pathologiques involontaires (AIMS), akathisie et parkinsonisme (Simpson), évaluation des fonctions cognitives - mémoire à court terme et attention (test de Buschke, test de Schulte). Afin de prévenir les réactions dystoniques aiguës, des patients du groupe 3 se sont vu prescrire de l'akinetone (5 patients) pendant une semaine par rapport au cyclodol (5 patients) avec un traitement supplémentaire pendant 5 semaines avec les mêmes médicaments.
Les patients des groupes 1 et 2 se sont vu prescrire du cyclodol à 6 mg par jour (3 fois l'apport) et de l'akinétone, à demi-vie plus longue, à la même dose (6 mg / jour) le matin. Les patients du 3ème groupe ont reçu 6 mg de cyclodol ou 5 ml d'akinetone par voie intramusculaire, suivis d'un transfert sous forme de comprimé (6 mg / jour).
Les résultats de l'étude ont montré un pourcentage important de réduction des symptômes de l'akathisie et du parkinsonisme (voir tableau) au cours du traitement par akinetone par rapport au cyclodol.
Ainsi, une diminution progressive des effets secondaires due au traitement antipsychotique après 2 semaines de prise de cyclodol a été remplacée par une accélération de la vitesse de leur réduction lors de l'utilisation d'akinetone et une légère augmentation des troubles extrapyramidaux lors du remplacement de l'akinetone par du cyclodol. Ces différences, bien que non statistiquement significatives, nous permettent cependant d'évaluer le pouvoir de l'action anticholinergique de l'akinetone comme non inférieur au cyclodol. Tout en maintenant la tendance générale décrite dans la dynamique des troubles extrapyramidaux chez les patients des groupes 1 et 2, il y avait des différences dans l'efficacité globale du traitement, au cours desquelles les meilleurs résultats ont été obtenus chez les patients atteints de parkinsonisme (groupe 1) par rapport à l'acathisie (groupe 2).
Forum de patients et non-patients atteints de schizophrénie F20, MDP (BAD), TOC et autres diagnostics psychiatriques. Groupes d'entraide. Psychothérapie et réadaptation sociale. Comment vivre après un hôpital psychiatrique
Message à syok151 le 06/02/2016 à 15:03
Message à syok151 le 13/02/2016, 09:28
Message à syok151 le 31/03/2016 à 07h17
Message betty »25/04/2016, 15h20
Message à syok151 le 26/04/2016 à 06h29
Message Glucose "14/05/2016, 07:04
Holinoblokada provoque une coupe d'accommodation oculaire et une myopie. Tout flotte au loin. Il dit tout correctement.
Et tout l'intérêt de «schizo» est que vous recevez d'abord holinoblockade, puis vous considérez les illusions visuelles comme votre symptôme.
Holinoblcada provoque:
1) Démence
2) Illusions visuelles
3) myopie
4) Voix
Si votre placard flotte puis se transforme en girafe, alors c'est un holinoblockade.
Et je n’ai pas besoin de dire «j’ai abandonné il y a longtemps». Peu importe quand ou ce que vous arrêtez, les effets restent pour toujours.
Et le blocage de la dopamine provoque des états paranoïdes.
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la glycine peut-elle être plus efficace que le cyclodol?
--- Peu probable
La glycine semble être plus sûre. Et une autre question est de savoir si la glycine peut éliminer l'agitation?
-- --- Peu probable
Et la glycine enlèvera-t-elle la rigidité?
--- Peu probable
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Publié mer, 12/11/2014 - 07:37
Habituellement, les médicaments anticholinergiques sont prescrits lorsque le parkinsonisme et la dystonie apparaissent au cours d'un traitement avec des antipsychotiques, en particulier des antipsychotiques classiques. En psychiatrie domestique, les médicaments anticholinergiques les plus couramment utilisés sont le trihexyphénidil (cyclodol) et la bipéridine (akinetone). Ces médicaments peuvent eux-mêmes provoquer des effets secondaires: tachycardie, sécheresse de la bouche, vision trouble, mydriase, photophobie (cet effet secondaire disparaît généralement quelques semaines après le début des anticholinergiques), constipation et rétention urinaire ou incontinence. La tachycardie est plus susceptible de survenir chez les patients ayant des antécédents de maladie cardiovasculaire et est plus prononcée dans la thioridazine. Les anticholinergiques peuvent créer une dépendance, à fortes doses, un délire avec des symptômes hallucinatoires, et à petites doses, une euphorie et une bavardage. Certains patients sont attirés par la capacité de ces médicaments à améliorer l'humeur, la mémoire et à rendre les perceptions plus positives. Les médicaments anticholinergiques peuvent aggraver les manifestations du glaucome, il est donc nécessaire d'attirer l'attention des patients sur la sensation de "douleur dans les yeux". Pour lutter contre la constipation, des aliments riches en fibres sont utilisés et une plus grande consommation de liquides est recommandée, dans de rares cas, des laxatifs sont prescrits. La rétention d'urine peut entraîner le développement d'une hypertrophie prostatique, et l'incontinence, en particulier la nuit, peut provoquer un inconfort grave, en raison de ce qui précède, il est recommandé aux patients prenant des anticholinergiques plus souvent, ou plutôt toutes les 3-4 heures, de vider leur vessie.
Ce n'est pas un antidépresseur. Déplacé vers la section "Autres drogues".
Analogue légal de Cyclodol - Akineton comme antidépresseur dopaminergique
a réussi à devenir illégal ?
Qui a comparé Cyclodol en termes de correcteur, eh bien, en général, comment affecte-t-il l'humeur??
Et ceci et cela est essentiellement de la merde, si vous décidez de raccrocher et de ne pas être traité. Curieusement et pas triste pour moi de me rendre compte maintenant, de toutes mes connaissances que j'ai à différents moments essayé de nourrir avec ces anticholinergiques, à commencer par Cyclomed (au fait, il m'a aidé à m'évanouir rapidement comme somnifère), personne n'a dit merci).
Et quant à la comparaison, l'akinetone égaye moins dans les deux premières heures comme le cyclodol, si on peut l'appeler élever quelque chose. C'est central, pareil, mais en périphérie, ce n'est pas tellement putain de cyclodol, donc il y a moins de charge sur le cœur et la motilité gastrique.
Pour utiliser cela comme tension artérielle dans ma stupidité, voulez-vous constamment hawat ces pilules? C'est le chemin de la démence. Si dans les épisodes, dans les cas extrêmes, muti est meilleur que le cyclodol, il n'est pas si difficile de l'obtenir et coûte 6 fois moins cher que l'akinetone. Et au fait, il y a un sujet sur akineton, pourquoi en écrire un nouveau.
Cylodol présente un effet anticholinergique central ainsi qu'un effet périphérique prononcé. Il est à noter que ce médicament est délivré exclusivement sur ordonnance..
Le traitement par Cyclodol est prescrit pour:
Dans certains cas, le médicament contribue à améliorer significativement les capacités motrices en cas de parésie de genèse pyramidale.
Le cyclodol contient un ingrédient actif, à savoir le trihexyphénidyle, sa fraction massique dans un comprimé est de 1 mg, 2 mg et 5 mg. Un certain nombre de substances auxiliaires sont également présentes:
Pilules blanches, rondes, emballées sous blister de 25 pièces. Il y a 2 blisters à l'intérieur de l'emballage.
Tout le monde ne sait pas à quels groupes pharmacologiques appartient le cyclodol. Il appartient aux médicaments anticholinergiques à action centrale. Il convient de noter que le mécanisme d'action du médicament est basé sur la rupture des liaisons entre des substances telles que la dopamine et l'acétylcholine dans le système nerveux central..
En raison des propriétés spécifiques du trihexyphénidil lors de l'utilisation de médicaments, un affaiblissement significatif de l'effet cholinergique observé est observé, causé par un manque de dopamine. Le médicament est caractérisé par un H-cholinolytique central et des effets M-cholinolytiques périphériques prononcés.
Dans le cas du parkinsonisme, le médicament, comme d'autres médicaments anticholinergiques, réduit la manifestation de tremblements. Dans une faible mesure, les médicaments ont un effet sur la bradykinésie, ainsi que sur la raideur musculaire. En raison de la manifestation de l'effet anticholinergique, la salivation, la transpiration sévère sont réduites, la graisse excessive de la peau est éliminée. L'effet antispasmodique de ce médicament est également dû à une activité anticholinergique et à la manifestation d'effets myotropes directs.
Après avoir utilisé le médicament, il y a une absorption rapide du composant actif, il pénètre dans le BBB. La demi-vie est généralement inférieure à 10 heures. À ce jour, il n'y a pas d'informations sur la nature de la distribution du médicament dans les organes et les tissus, la liaison aux protéines plasmatiques, le métabolisme, la perturbation du processus d'excrétion en présence de pathologies hépatiques et rénales, la pénétration dans le lait maternel.
Les pilules sont destinées à un usage oral et sont mieux prises avec ou immédiatement après les repas. En cas de surséchage prononcé de la muqueuse buccale après la prise des comprimés et en l'absence d'épisodes de nausée, les médicaments peuvent être utilisés avant le repas prévu.
Il est recommandé de commencer le traitement avec une dose minimale de 0,5 à 1 mg tout au long de la journée. À l'avenir, il est possible d'augmenter la dose prise de 1 à 2 mg par jour, ainsi, une dose quotidienne de 6 à 10 mg de médicaments peut être atteinte (les pilules sont prises en 2-3 doses). Il est à noter que la dose unique la plus élevée pour les patients adultes est de 10 mg; apport quotidien maximal - 16 mg.
Il est recommandé de terminer le traitement thérapeutique lentement pendant 1 à 2 semaines. en raison du risque élevé d'exacerbation des signes de parkinsonisme, un syndrome neuroleptique pathologique potentiellement mortel, qui se caractérise par une raideur musculaire, une hyperpyrexie, des troubles mentaux, un dysfonctionnement autonome sévère. Les personnes qui prennent les pilules doivent être informées de la probabilité de dépendance (en présence de maladie mentale).
La durée du traitement est déterminée individuellement, en tenant compte de la nature du processus pathologique et du succès du traitement précédent.
Les patients âgés se voient généralement prescrire la moitié de la dose standard, ce schéma de traitement est dû à la forte probabilité de développer des symptômes secondaires et à une sensibilité accrue aux composants.
Prix: de 103 à 125 roubles.
Il n'est pas recommandé de commencer à utiliser le médicament lorsque:
Avec prudence, il sera nécessaire d'effectuer un traitement pour les violations du foie et du système rénal, la présence de maladies CVS.
Interactions croisées
Avec l'administration simultanée d'antidépresseurs tricycliques, de bloqueurs de HI-histamine, d'un certain nombre de dérivés de phénothiazine, une augmentation de la manifestation de l'action anticholinergique périphérique peut être observée. Lors de l'utilisation de la chlorpromazine, une diminution de sa concentration plasmatique n'est pas exclue..
La raserpine est capable de réduire l'effet antiparkinsonien du Cyclodol (cela est dû à une diminution de la réserve de dopamine directement dans le système nerveux central, une augmentation de l'activité des neurones cholinergiques).
Sous l'influence de la lévodopa, l'activité antiparkinsonienne du composant principal du cyclodol augmente. Avec l'utilisation simultanée de médicaments, leur posologie devra être réduite. Souvent, la dose quotidienne optimale de trihexyphénidil dans ce cas est de 3 à 6 mg (le médicament est pris deux fois par jour).
Les moyens basés sur les inhibiteurs de la MAO peuvent augmenter de manière significative l'effet anticholinergique des anticholinergiques, qui sont utilisés dans le traitement du parkinsonisme. Avec l'administration combinée de Cyclodol et de trihexyphénidil, l'effet thérapeutique des nitrates administrés par voie sublinguale diminue (en raison d'un séchage excessif de la muqueuse buccale). L'effet déprimant de l'éthanol, ainsi que d'autres médicaments qui affectent le travail du système nerveux central, est renforcé par l'utilisation simultanée de trihexyphénidil.
L'utilisation du médicament Cyclodol peut provoquer le développement de symptômes secondaires:
Lors de la prise de doses plus élevées de trihexyphénidil, le blocage des terminaisons postganglionnaires du NS parasympathique lui-même est possible, les symptômes observés sont similaires à ceux observés avec une intoxication à l'atropine:
L'apparition de troubles de la part de la NA est possible, ils se manifestent par des signes d'excitation (à la fois motrice et mentale). La chute dans le coma ou la paralysie du centre respiratoire n'est pas exclue.
Au départ, il est recommandé de rincer le tractus gastro-intestinal, de commencer à prendre des médicaments entérosorbants. En outre, un traitement post-symptomatique est effectué..
Si vous avez besoin d'une sélection de substituts aux comprimés de Cyclodol, vous devrez contacter votre médecin. Il est recommandé de remplacer Cyclodol par des analogues uniquement en cas d'indications sérieuses..
Prix de 560 à 800 roubles.
Le médicament est l'un des médicaments antiparkinsoniens. Akineton est capable d'arrêter la raideur musculaire, d'éliminer les tremblements des membres et la catalepsie. Le composant principal du médicament est représenté par le bipéridène. Il est prescrit pour la pathologie extrapyramidale, le syndrome de Parkinson. Disponible sous forme de comprimés et de solution. S'il y a un choix: Akineton ou Cyclodol, ce qui est mieux, consultez votre médecin.
Avantages:
Moins:
Le prix du médicament dans différentes pharmacies peut varier.
Le cyclodol fait partie des H-anticholinergiques centraux. Inclus dans le groupe des anticholinergiques.
En raison de sa capacité à fournir des actions myélo-relaxantes et anticholinergiques périphériques et centrales, le cyclodol est l'un des principaux médicaments utilisés dans le parkinsonisme. Le médicament aide à réduire les tremblements, a peu d'effet sur la bradykinésie et la rigidité.
En raison du fait que Cyclodol a un effet M-anticholinergique sur le système nerveux périphérique, la prise du médicament aide à réduire la transpiration et la salivation. En outre, le médicament peut agir comme un anesthésique local. La durée totale de l'effet thérapeutique après l'administration est de 6 à 12 heures, l'effet maximal dure de 2 à 3 heures.Après l'administration orale de Cyclodol, le médicament commence à agir activement après 1 heure.Lorsqu'il est administré par voie intramusculaire, ce temps est réduit à 10 minutes et l'effet peut durer jusqu'à 12 h.
Selon les instructions pour Cyclodol, la seule forme de libération du médicament sont les comprimés d'une masse de substance active de 0,001, 0,002 ou 0,005 g. Les comprimés sont blancs, arrondis et plats. Emballé dans une boîte de 50 pièces.
Les revues médicales sur Cyclodol décrivent le médicament comme un remède efficace contre les maladies suivantes du système nerveux:
Le cyclodol et les analogues du médicament sont des substances puissantes. À cet égard, leur utilisation n'est pas recommandée pour l'admission dans certains cas. Vous ne devez pas utiliser le médicament si:
L'instruction pour Cyclodol recommande de commencer la prise de médicament avec les doses minimales autorisées, qui sont ensuite progressivement augmentées, si nécessaire et sous la surveillance d'un médecin. Les doses minimales varient selon le type de maladie..
Recommandations générales pour la prise de Cyclodol: les comprimés doivent être consommés indépendamment de la prise alimentaire, avec une quantité suffisante de liquide (environ 180 ml). Si, avant le début du traitement, le patient présentait une hypersalivation (salivation accrue), il est préférable de prendre Cyclodol après les repas. Pendant le traitement avec le médicament, une sécheresse de la bouche peut survenir. Dans ce cas, Cyclodol doit être pris avant les repas, contrôlant la survenue de nausées..
Le médicament ne doit pas être annulé brusquement, le traitement nécessite un achèvement progressif, dans lequel la posologie est progressivement réduite sur 1 à 2 semaines. Si ces recommandations ne sont pas suivies, les symptômes de la maladie peuvent s'aggraver.
La durée du traitement est déterminée exclusivement par le médecin dans le cas spécifique de la maladie..
Selon des revues médicales sur Cyclodol, le médicament est capable d'affecter divers systèmes organiques, provoquant des réactions indésirables. Si vous trouvez les symptômes décrits ci-dessous, il est recommandé de consulter un médecin:
Les symptômes disparaissent généralement d'eux-mêmes ou sont résolus en réduisant la dose ou la fréquence d'administration.
L'utilisation de Cyclodol et d'analogues du médicament par des patients de plus de 60 ans doit être accompagnée d'une surveillance médicale constante en raison de la forte probabilité d'altération de la pensée et de la mémoire pendant l'administration.
Un contrôle de la pression intraoculaire pendant le traitement par Cyclodol est nécessaire.
Lors de la prise du médicament, une pharmacodépendance peut se développer.
L'utilisation de doses élevées, un surdosage peut provoquer l'apparition d'hallucinations, de délire, de désorientation dans le temps et dans l'espace.
Des précautions doivent être prises lors de la conduite et de l'exécution d'autres activités potentiellement dangereuses pendant la période de traitement par Cyclodol.
Les médicaments qui ont des propriétés similaires à Cyclodol comprennent les médicaments suivants:
Il est impératif de protéger Cyclodol de l'accès des enfants. Le médicament est conservé dans un endroit sec, à l'abri du soleil, où la température ne dépasse pas 25 ° C. La durée de conservation dans les conditions de stockage est de 5 ans.
Attirez votre attention sur! Avant d'utiliser tout médicament, il est impératif de consulter un médecin.!
Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Cyclodol. Les avis des visiteurs du site - consommateurs de ce médicament, ainsi que les avis des médecins spécialistes sur l'utilisation de Cyclodol dans leur pratique sont présentés. Une grande demande pour ajouter activement vos commentaires sur le médicament: le médicament a-t-il aidé ou n'a-t-il pas aidé à se débarrasser de la maladie, quelles complications et quels effets secondaires ont été observés, qui n'ont peut-être pas été déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogues de Cyclodol en présence d'analogues structuraux disponibles. Utilisation pour le traitement de la maladie de Parkinson, des convulsions et des spasmes chez l'adulte, l'enfant, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. Composition et effets secondaires du médicament.
Le cyclodol est un agent antiparkinsonien. Il a un fort effet n-anticholinergique central, ainsi qu'un effet m-anticholinergique périphérique. L'action centrale permet de réduire ou d'éliminer les troubles du mouvement associés aux troubles extrapyramidaux.
Dans le parkinsonisme, réduit les tremblements, dans une moindre mesure affecte la rigidité et la bradykinésie.
A un effet antispasmodique, qui est associé à une activité anticholinergique et à une action myotrope directe.
Chlorhydrate de trihexyphénidyle + excipients.
Formulaires de décharge
Mode d'emploi et dosage
Réglez individuellement. La dose initiale est de 0,5 à 1 mg par jour. Ensuite, si nécessaire, tous les 3 à 5 jours, la dose est progressivement augmentée de 1 à 2 mg jusqu'à ce que l'effet thérapeutique optimal soit atteint; fréquence d'admission - 3-5 fois par jour.
Pour l'hypersalivation, le trihexyphénidil doit être pris après les repas avant de commencer le traitement. Si une sécheresse de la muqueuse buccale se développe pendant le traitement, le trihexyphénidil est prescrit avant les repas (si la nausée ne se produit pas).
Doses maximales: lorsqu'elles sont prises par voie orale, une dose unique - 10 mg, tous les jours - 20 mg.
Effet secondaire
Contre-indications
Application pendant la grossesse et l'allaitement
Cyclodol est contre-indiqué pendant la grossesse.
Utilisation chez les patients âgés
instructions spéciales
Utiliser avec prudence dans les maladies du cœur, des reins ou du foie, l'hypertension artérielle.
Chez les patients de plus de 60 ans, la dose de trihexyphénidil est choisie avec une extrême prudence en raison de la forte probabilité de réactions d'hypersensibilité..
La pression intraoculaire doit être surveillée régulièrement pendant le traitement.
Avec un traitement à long terme, l'intensité des effets indésirables dus à l'activité anticholinergique du trihexyphénidil diminue généralement; développement possible d'une pharmacodépendance.
Influence sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des mécanismes
Interactions médicamenteuses
Avec l'utilisation simultanée d'agents à action anticholinergique, il est possible d'améliorer les effets anticholinergiques.
Avec l'utilisation simultanée de Cyclodol avec la lévodopa, une correction du schéma posologique est nécessaire (l'absorption et la Cmax de la lévodopa dans le plasma sanguin diminuent).
Avec une utilisation simultanée avec la réserpine, l'effet antiparkinsonien du trihexyphénidil diminue, car les réserves de catécholamines dans le système nerveux central sont épuisées. En conséquence, les neurones cholinergiques sont activés et le syndrome de Parkinson augmente..
Avec une utilisation simultanée, il est possible de réduire la concentration de chlorpromazine dans le plasma sanguin, apparemment associée à une absorption altérée par le tractus gastro-intestinal.
Analogues du médicament Cyclodol
Analogues structurels de la substance active:
Analogues pour l'effet thérapeutique fourni (médicaments pour le traitement de la maladie de Parkinson):
En l'absence d'analogues du médicament pour la substance active, vous pouvez suivre les liens ci-dessous vers les maladies pour lesquelles le médicament correspondant aide et voir les analogues disponibles pour l'effet thérapeutique.
Le cyclodol fait partie des H-anticholinergiques centraux. Inclus dans le groupe des anticholinergiques.
En raison de sa capacité à fournir des actions myélo-relaxantes et anticholinergiques périphériques et centrales, le cyclodol est l'un des principaux médicaments utilisés dans le parkinsonisme. Le médicament aide à réduire les tremblements, a peu d'effet sur la bradykinésie et la rigidité.
En raison du fait que Cyclodol a un effet M-anticholinergique sur le système nerveux périphérique, la prise du médicament aide à réduire la sueur de la salivation. En outre, le médicament peut agir comme un anesthésique local. La durée totale de l'effet thérapeutique après l'administration est de 6 à 12 heures, l'effet maximal dure de 2 à 3 heures.Après l'administration orale de Cyclodol, le médicament commence à agir activement après 1 heure.Lorsqu'il est administré par voie intramusculaire, ce temps est réduit à 10 minutes et l'effet peut durer jusqu'à 12 h.
Selon les instructions pour Cyclodol, la seule forme de libération du médicament sont les comprimés d'une masse de substance active de 0,001, 0,002 ou 0,005 g. Les comprimés sont blancs, arrondis et plats. Emballé dans une boîte de 50 pièces.
Les revues médicales sur Cyclodol décrivent le médicament comme un remède efficace contre les maladies suivantes du système nerveux:
Le cyclodol et les analogues du médicament sont des substances puissantes. À cet égard, leur utilisation n'est pas recommandée pour l'admission dans certains cas. Vous ne devez pas utiliser le médicament si:
L'instruction pour Cyclodol recommande de commencer la prise de médicament avec les doses minimales autorisées, qui sont ensuite progressivement augmentées, si nécessaire et sous la surveillance d'un médecin. Les doses minimales varient selon le type de maladie..
Recommandations générales pour la prise de Cyclodol: les comprimés doivent être consommés indépendamment de la prise alimentaire, avec une quantité suffisante de liquide (environ 180 ml). Si, avant le début du traitement, le patient présentait une hypersalivation (salivation accrue), il est préférable de prendre Cyclodol après les repas. Pendant le traitement avec le médicament, une sécheresse de la bouche peut survenir. Dans ce cas, Cyclodol doit être pris avant les repas, contrôlant la survenue de nausées..
Le médicament ne doit pas être annulé brusquement, le traitement nécessite un achèvement progressif, dans lequel la posologie est progressivement réduite sur 1 à 2 semaines. Si ces recommandations ne sont pas suivies, les symptômes de la maladie peuvent s'aggraver.
La durée du traitement est déterminée exclusivement par le médecin dans le cas spécifique de la maladie..
Selon des revues médicales sur Cyclodol, le médicament est capable d'affecter divers systèmes organiques, provoquant des réactions indésirables. Si vous trouvez les symptômes décrits ci-dessous, il est recommandé de consulter un médecin:
Les symptômes disparaissent généralement d'eux-mêmes ou sont résolus en réduisant la dose ou la fréquence d'administration.
L'utilisation de Cyclodol et d'analogues du médicament par des patients de plus de 60 ans doit être accompagnée d'une surveillance médicale constante en raison de la forte probabilité d'altération de la pensée et de la mémoire pendant l'administration.
Un contrôle de la pression intraoculaire pendant le traitement par Cyclodol est nécessaire.
Lors de la prise du médicament, une pharmacodépendance peut se développer.
L'utilisation de doses élevées, un surdosage peut provoquer l'apparition d'hallucinations, de délire, de désorientation dans le temps et dans l'espace.
Des précautions doivent être prises lors de la conduite et de l'exécution d'autres activités potentiellement dangereuses pendant la période de traitement par Cyclodol.
Les médicaments qui ont des propriétés similaires à Cyclodol comprennent les médicaments suivants:
Il est impératif de protéger Cyclodol de l'accès des enfants. Le médicament est conservé dans un endroit sec, à l'abri du soleil, où la température ne dépasse pas 25 ° C. La durée de conservation dans les conditions de stockage est de 5 ans.
Agent antiparkinsonien; a un effet anticholinergique central et périphérique, ainsi qu'un effet relaxant musculaire.
Réduit les tremblements, dans une moindre mesure, affecte la rigidité et la bradykinésie. En raison de l'action m-anticholinergique périphérique, il réduit la salive et, dans une moindre mesure, la transpiration. A un effet anesthésique local.
L'action du médicament se produit dans l'heure suivant l'ingestion; l'effet maximal dure 2 à 3 heures et la durée totale de l'effet est de 6 à 12 heures.Après administration i / m, l'absorption est effectuée en quelques minutes, l'effet se développe après 5 à 10 minutes et dure jusqu'à 12 heures.
Du système nerveux: maux de tête, vertiges, irritabilité, délire, hallucinations, fatigue accrue, diminution de la capacité de concentration, psychose.
Effets dus à l'activité anticholinergique: sécheresse de la muqueuse buccale, parésie de l'accommodation, augmentation de la pression intraoculaire, constipation, rétention urinaire (y compris avec hypertrophie prostatique), tachycardie, diminution de la transpiration.
Du système digestif: nausées, vomissements.
Réactions allergiques: éruption cutanée.
Autres: parotidite purulente (due à une diminution de la sécrétion de salive), rougeurs cutanées, flaccidité musculaire, dépendance aux médicaments.
À l'intérieur, la dose initiale est de 0,5 à 1 mg / jour. Si nécessaire, la dose est augmentée de 1 à 2 mg tous les 3 à 5 jours. Multiplicité de rendez-vous - 3 à 5 fois par jour.
Dans la maladie de Parkinson et le parkinsonisme - 6 à 10 mg / jour, pour la correction des troubles extrapyramidaux causés par l'action d'un certain nombre de médicaments - 5 à 15 mg / jour; tout en prenant de la lévodopa - 3-6 mg / jour.
Avec une hypersalivation initiale - après avoir mangé, si la muqueuse buccale se dessèche pendant le traitement - avant les repas (si la nausée ne se produit pas).
La dose unique maximale est de 10 mg, la dose quotidienne est de 20 mg.
Les patients de plus de 60 ans sont prescrits avec une extrême prudence en raison d'une sensibilité accrue au médicament, de la possibilité de troubles de la mémoire et de la pensée.
La pression intraoculaire doit être surveillée régulièrement.
Au cours d'un traitement à long terme, la gravité des effets secondaires dus à l'action anticholinergique diminue.
Le développement de la pharmacodépendance est possible.
Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de la participation à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue d'attention et une vitesse des réactions psychomotrices..
Lorsqu'il est utilisé avec des inhibiteurs de l'histamine H1, des dérivés de phénothiazine, des antidépresseurs tricycliques, la gravité des effets anticholinergiques périphériques augmente, avec la chlorpromazine, sa concentration dans le plasma peut diminuer.
Sous l'influence de la réserpine, l'effet antiparkinsonien du trihexyphénidil diminue (épuisement des réserves de dopamine dans le système nerveux central, activation des neurones cholinergiques).
La lévodopa augmente l'activité antiparkinsonienne (une réduction de dose est possible).
Sous l'influence des inhibiteurs de la MAO, il est possible de renforcer l'effet anticholinergique des anticholinergiques utilisés dans le parkinsonisme.
Les analogues du médicament Cyclodol sont présentés, conformément à la terminologie médicale, appelés «synonymes» - préparations interchangeables en termes d'effet sur le corps, contenant une ou plusieurs des mêmes substances actives. Lors du choix des synonymes, tenez compte non seulement de leur coût, mais également du pays de production et de la réputation du fabricant.
Dans le parkinsonisme, réduit les tremblements, dans une moindre mesure affecte la rigidité et la bradykinésie.
A un effet antispasmodique, qui est associé à une activité anticholinergique et à une action myotrope directe.
Remarque! La liste contient des synonymes Cyclodol, qui ont une composition similaire, vous pouvez donc choisir vous-même un substitut, en tenant compte de la forme et de la dose du médicament prescrit par le médecin. Privilégiez les fabricants des États-Unis, du Japon, d'Europe de l'Ouest, ainsi que des entreprises renommées d'Europe de l'Est: Krka, Gedeon Richter, Actavis, Egis, Lek, Geksal, Teva, Zentiva.
| Formulaire de sortie (par popularité) | Prix, frottez. |
| Apo-Traigex | |
| Parkopan | |
| Romparkin | |
| Trihexyphénidil | |
| Comprimés 2 mg 50 pcs., Boîte (Usine endocrinienne de Moscou, Russie) | 77 |
| Trihexyphénidyl organique | |
| Trihexyphénidyle * (Trihexyphénidyle *) | |
| Trihexyphénidil-Féréine | |
| Chlorhydrate de trihexyphénidyle | |
| Cyclodol | |
| Comprimés de cyclodola | |
| Les participants | % | |
|---|---|---|
| Pas cher | 2 | 100,0% |
À quelle fréquence devez-vous prendre Cyclodol?
La plupart des répondants prennent le plus souvent ce médicament une fois par jour. Le rapport montre la fréquence à laquelle les autres participants à l'enquête prennent ce médicament.
| Les participants | % | |
|---|---|---|
| 1 par jour | 6 | 50,0% |
| 2 fois par jour | 4 | 33,3% |
| 3 fois par jour | 1 | 8,3% |
| 4 fois par jour | 1 | 8,3% |
| Les participants | % | |
|---|---|---|
| 1 à 5 mg | 12 | 70,6% |
| 51 à 100 mg | 2 | 11,8% |
| 11 à 50 mg | 2 | 11,8% |
| 101 à 200 mg | 1 | 5,9% |
Combien de temps faut-il pour prendre Cyclodol pour ressentir une amélioration de l'état du patient?
Dans la plupart des cas, les participants à l'enquête ont ressenti une amélioration de leur état après 2 semaines. Mais cela peut ne pas correspondre à la période après laquelle vous vous améliorerez. Discutez avec votre médecin de la durée de votre traitement par ce médicament. Le tableau ci-dessous présente les résultats de l'enquête sur le début d'une action efficace.
Quand est-il préférable de prendre Cyclodol: à jeun, avant, après ou pendant les repas?
Les utilisateurs du site déclarent le plus souvent prendre ce médicament après les repas. Cependant, votre médecin peut recommander une heure différente. Le rapport indique quand le reste des patients interrogés prennent le médicament.
Il n'y a pas d'avis |
Les informations sur la page ont été vérifiées par le médecin généraliste Vasilyeva E.I..