Selon les données, presque une personne sur deux souffre de maux de tête. Si vous en faites partie, le médicament à action combinée Andipal, qui sera discuté, est nécessaire. C'est un médicament qui a un effet vasodilatateur, antispasmodique, sédatif et analgésique. Andipal soulage rapidement la douleur des muscles lisses lors des spasmes et abaisse la tension artérielle grâce à son léger effet antihypertenseur.
La libération du médicament est organisée sous la forme de comprimés cylindriques plats. La couleur du comprimé est blanche ou jaunâtre. Nous listons les composants qui composent Andipal et donnons les propriétés pharmacologiques de chaque substance sous forme de tableau.
Composants inclus dans
| Analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique |
Andipal est utilisé pour abaisser la tension artérielle, ce qui a un léger effet hypotenseur et sédatif. Cependant, son efficacité n'est atteinte qu'avec certains indicateurs. Par conséquent, il est conseillé de prendre le médicament non pas occasionnellement, pendant les crises, mais selon des traitements systématiques. Le médecin traitant aidera à les aider à se préparer..
Le principal indicateur de l'utilisation d'Andipal est l'élimination des spasmes des muscles lisses des organes internes. Voici une liste des maladies et des symptômes pour lesquels l'utilisation du médicament est efficace:
De plus, il a fait ses preuves comme adjuvant du syndrome douloureux en période de récupération postopératoire..
En raison du fait qu'Andipal appartient à des médicaments combinés, son utilisation est efficace, cependant, elle est assez spécifique. Si le patient a les maladies suivantes, l'utilisation du médicament est contre-indiquée.
Comme vous pouvez le voir, la liste des maladies pour lesquelles le médicament est contre-indiqué est assez longue, d'où la nécessité d'une consultation médicale!
Andipal est un antispasmodique qui, selon les critiques des médecins et des médecins, a un léger effet hypotenseur. Lorsqu'on me demande comment prendre le médicament, je voudrais attirer l'attention des amateurs d'automédication: la prise et la dose du médicament sont sélectionnées par un spécialiste, en fonction du diagnostic et de la physiologie. Les instructions officielles du fabricant se lisent comme suit:
Important! L'auto-administration d'Andipal, sans consulter un médecin, doit être limitée à une semaine, après quoi vous devez contacter un établissement médical.
Il convient d'ajouter qu'avec une utilisation prolongée Andipal peut développer:
Andipal doit être prescrit avec prudence aux personnes engagées dans des activités à concentration d'attention accrue et associées à une réaction rapide. Son phénobarbital crée une dépendance.
Andipal n'est pas recommandé pour les femmes qui attendent un bébé ou pour les mères qui allaitent. En l'absence de médecine alternative, le nouveau-né est transféré à l'alimentation artificielle. Cela est dû à l'action du composant constitutif - le phénobarbital. Même une petite dose de cette substance peut provoquer un retard dans le développement du cerveau fœtal et le syndrome d'apparition de la paralysie cérébrale décuple.
Le médicament n'est pas recommandé pour les enfants. La réception d'Andipal peut être attribuée à un adolescent après l'âge de 14 ans. Dans des cas exceptionnels, Andipal est utilisé sous la surveillance du médecin traitant, conformément à la posologie prescrite, si aucune alternative n'est trouvée.
Il est strictement interdit de prendre Andipal avec toute boisson contenant de l'alcool! Les composants qui composent le médicament renforcent l'effet de l'alcool éthylique sur le corps, ce qui entraîne des conséquences imprévisibles.
Andipal en association avec d'autres médicaments peut avoir des effets différents sur la pression artérielle: augmentation ou, au contraire, diminution de l'effet hypotenseur.
La libération d'Andipal se présente sous forme de comprimés cylindriques plats, légèrement jaunâtres ou blancs. La plaquette alvéolée contient de 10 à 30 comprimés, qui sont placés dans une boîte en carton avec des instructions d'utilisation.
Andipal est stocké dans une pièce sèche et sombre, qui n'est pas accessible aux enfants.
Le médicament peut être utilisé dans les 2,5 ans à compter de la date de libération. La date de fabrication est indiquée sur la boîte.
Andipal est vendu dans les pharmacies situées dans tout le pays sans ordonnance d'accompagnement.
Selon les données, il n'y a pas de génériques avec une composition similaire. Un pharmacien peut suggérer un médicament dont les propriétés sont similaires à celles d'Andipal.
Malgré le faible coût d'Andipal, de petits changements de prix peuvent dépendre: du fabricant, du pays et de l'entreprise impliquée dans la libération du médicament.
Un comprimé contient 0,25 g de métamizole sodique (analgine), 0,02 g de bendazole, 0,02 g de chlorhydrate de papavérine et 0,02 g de phénobarbital.
En outre, les comprimés Andipal contiennent des composants auxiliaires (talc, fécule de pomme de terre, acide stéarique, stéarate de calcium).
Les comprimés sont cylindriques plats, blancs ou jaunâtres. Packs de 100, 30 et 10 pièces.
Analgésique, antipyrétique. A un effet vasodilatateur.
Il s'agit d'un médicament combiné qui a un effet vasodilatateur, analgésique et analgésique. Bonnes propriétés antispasmodiques, qui déterminent l'utilisation d'Andipal de la pression.
Le métamizole sodique, qui fait partie de la composition, réduit la température corporelle et soulage la douleur. Une fois dans le tractus gastro-intestinal, la substance est bien et rapidement absorbée et bloque le système prostglantine de l'acide arachidonique, augmente le seuil de sensibilité des centres de la douleur dans l'hypothalamus.
Le chlorhydrate de papavérine dilate les vaisseaux sanguins (réduit le niveau de calcium dans les cellules) situés à la périphérie et réduit considérablement le tonus général des muscles lisses de la surface des organes internes.
Bendazole - spasmodique, dilate les vaisseaux sanguins, stimule la moelle épinière, restaure les terminaisons nerveuses à la périphérie.
Le phénobarbital montre ses propriétés sédatives, améliore l'effet des autres composants du médicament.
Comprimés Andipal, de quoi viennent-ils?
Quelle pression pour prendre des médicaments? Pour l'hypertension primaire ou secondaire, Andipal peut être pris de l'hypertension artérielle.
L'utilisation du médicament est contre-indiquée pour les enfants de moins de 8 ans, pendant l'allaitement.
En cas d'utilisation prolongée, une agranulocytose, une leucopénie, une thrombocytopénie sont possibles.
Consultez votre médecin avant utilisation.
Comment utiliser le médicament? À l'intérieur. Les adultes doivent prendre 1 à 2 comprimés 2 à 3 fois par jour. Le traitement complet devrait durer 7 à 10 jours..
Avant de prendre ce médicament, consultez votre médecin. Le cours du traitement doit être prescrit par un spécialiste, en fonction de la nature de la maladie et de son évolution. Il n'est pas recommandé de prendre le médicament pendant plus de 10 jours..
Comment prendre avec pression? Andipal augmente ou abaisse la tension artérielle?
Le médicament a un effet antihypertenseur et est utilisé en cas d'hypertension artérielle. Ne peut pas être utilisé en cas d'hypotension, cela peut entraîner des changements désastreux dans le cerveau.
Aux premiers symptômes, vous devez immédiatement rincer soigneusement l'estomac, puis prendre du charbon actif, puis, si possible, effectuer un traitement symptomatique.
L'utilisation d'agents de revêtement astringents, de charbon actif, réduit l'absorption dans le tractus gastro-intestinal.
Lorsqu'il est combiné avec d'autres antispasmodiques et sédatifs, l'effet hypotenseur du médicament est amélioré. L'activité hypoglycémique des médicaments contre le diabète est augmentée. Renforce l'action des glucocorticostéroïdes, de l'indométacine et de l'éthanol. Réduit la concentration de cyclosporine dans le sang.
Les inducteurs d'enzymes hépatiques microsomales (barbiturique, phénylbutazone), les analeptiques (camphre, cordiamine), les toniques (éleuthérocoque, racine de ginseng) réduisent l'efficacité du médicament.
La distribution du médicament dans les pharmacies est effectuée sans ordonnance.
Doit être conservé hors de la portée des jeunes enfants, dans un endroit sombre et sec, avec une température de l'air ne dépassant pas 30 ° C.
Soumis aux conditions de stockage - 2,5 ans.
En cas d'utilisation prolongée d'Andipal, le tableau général du sang périphérique doit être maintenu sous contrôle.
Il est recommandé d'être prudent et vigilant lorsque vous travaillez avec des mécanismes, car le médicament affecte de manière significative le changement de la vitesse de réaction.
Le médicament abaisse-t-il ou augmente-t-il la tension artérielle? Abaisse.
Quelle est la pression pour prendre Andipal? Avec une pression accrue. Utilisez Andipal comme médicament pour la tension artérielle après avoir consulté un médecin.
ingrédients actifs: 1 comprimé contient du métamizole sodique 500 mg (0,5 g), du chlorhydrate de bendazole 40 mg (0,04 g), du chlorhydrate de papavérine 40 mg (0,04 g)
excipients: fécule de pomme de terre, stéarate de calcium, talc.
Propriétés physiques et chimiques de base: comprimés de couleur blanche ou blanche avec une légère teinte jaunâtre, avec une surface plane, des bords biseautés et une encoche.
Analgésiques et antipyrétiques. Métamizole sodique, associations sans psycholeptiques. Code ATX N02B B52.
Médicament combiné avec des effets analgésiques, antispasmodiques et vasodilatateurs en raison de l'action spécifique de ses composants. Le médicament a également des effets antihypertenseurs et antipyrétiques.
Métamizole sodique - AINS (AINS) du groupe des dérivés de pyrazolone, a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques, dont le mécanisme d'action est dû à l'inhibition de la cyclooxygénase (COX) et au blocage de la synthèse des prostaglandines à partir de l'acide arachidonique, ainsi qu'à une violation de la conduction des excitations douloureuses extra centres thalamiques de sensibilité à la douleur, transfert de chaleur accru.
Chlorhydrate de bendazole - a des effets vasodilatateurs, antispasmodiques, hypotenseurs, et a également un effet stimulant sur les fonctions de la moelle épinière et aide à restaurer les fonctions des nerfs périphériques, a un effet immunostimulant modéré.
Chlorhydrate de papavérine - a un effet antispasmodique myotrope hypotenseur. Bloque la phosphodiestérase, provoque l'accumulation d'adénosine monophosphate cyclique (AMPc) et une diminution de la teneur en calcium dans la cellule, détend les muscles lisses des vaisseaux sanguins et des organes internes.
Lorsqu'il est pris par voie orale, il est rapidement et complètement absorbé. Dans les parois intestinales, il est hydrolysé pour former un métabolite actif. L'action se développe en 20 à 40 minutes et atteint un maximum après 2h00. Métabolisé dans le foie. Excrété par les reins.
Syndrome douloureux associé à un spasme des vaisseaux sanguins ou des muscles lisses des organes internes.
Hypersensibilité connue ou suspectée au sel de métamizole sodique, aux dérivés de pyrazolone (butadion, tribuzone, antipyrine) suspicion de pathologie chirurgicale aiguë; anémie de toute étiologie, neutropénie cytostatique ou infectieuse; leucopénie agranulocytose thrombocytopénie hépatoporphyrie; déficit en glucose-b-phosphate déshydrogénase; l'asthme bronchique; dépression respiratoire, syndrome broncho-obstructif, maladies survenant avec une diminution du tonus musculaire, syndrome convulsif; glaucome.
Insuffisance cardiaque sévère, bloc AV. Hypotension artérielle. Dysfonctionnement sévère du foie et des reins. Néphrite chronique avec œdème et altération de la fonction d'excrétion rénale de l'azote. Ulcère de l'estomac et du duodénum, accompagné de saignements. Diabète. Colite hypotonique, constipation habituelle, traumatisme crânien; hypothyroïdie insuffisance surrénalienne; hypertrophie de la prostate; administration simultanée d'inhibiteurs de MAO. Patients de plus de 75 ans (risque d'hyperthermie).
Agents de contraste pour rayons X, substituts sanguins colloïdaux, pénicilline - ne doivent pas être utilisés lors du traitement du métamizole avec du sel de sodium.
Chlorpromazine ou autres dérivés de phénothiazine - une hypothermie sévère peut se développer. Anticoagulants indirects, phénytoïne, GCS, indométacine, ibuprofène - sel de métamizole sodique augmente l'activité de ces médicaments en les déplaçant de la liaison avec la protéine.
Le glutéthimide réduit l'efficacité du sel de métamizole sodique.
Autres anti-inflammatoires non stéroïdiens: leurs effets analgésiques et antipyrétiques sont potentialisés et la probabilité d'effets secondaires indésirables additifs augmente.
Médicaments qui suppriment l'activité de la moelle osseuse, incl. préparations d'or: la probabilité d'hématotoxicité augmente, incl. développement de la leucopénie.
Méthotrexate: le sel de métamizole sodique à fortes doses peut entraîner une augmentation de la concentration de méthotrexate dans le plasma sanguin et une augmentation de ses effets toxiques (principalement sur le tube digestif et le système hématopoïétique).
Diurétiques (furosémide): peuvent réduire l'effet diurétique.
Sédatifs et tranquillisants (sibazone, trioxazine, valocordin, codéine, anapriline, anti-H 2 récepteurs) renforcent l'effet analgésique du sel de métamizole sodique. Les antidépresseurs tricycliques (amizole, doxépine) perturbent le métabolisme du sel de métamizole sodique dans le foie et augmentent sa toxicité. Le sel de métamizole sodique améliore l'effet sédatif de l'alcool.
Phentolamine, antihypertenseurs (médicaments affectant le système rénine-angiotensine), salurétiques - lorsqu'ils sont associés au bendazole, l'effet hypotenseur est renforcé.
Avec la lévodopa, la méthyldopa - affaiblissement des effets de ces médicaments.
Avec les glycosides cardiaques - une augmentation prononcée de la fonction contractile du myocarde en raison d'une diminution de la résistance vasculaire périphérique totale; avec adsorbants, astringents et agents d'enrobage - réduisant l'absorption du médicament par le tractus gastro-intestinal.
L'efficacité du médicament diminue avec le tabagisme.
Il existe des preuves du développement d'une hépatite lorsqu'il est associé à la furadonine.
Diminution possible de l'activité antispasmodique du chlorhydrate de papavérine sous l'influence de la morphine.
La phentolamine potentialise l'action de la papavérine sur le corps caverneux du pénis lorsqu'elle est administrée ensemble.
Lorsqu'il est associé à des antidépresseurs, une augmentation de l'effet hypotenseur est possible.
Ne dépassez pas la dose recommandée du médicament.
Le sel de métamizole sodique ayant des propriétés anti-inflammatoires et analgésiques, il peut masquer les signes d'infection, les symptômes de maladies non infectieuses et les complications douloureuses, et peut compliquer leur diagnostic..
Lorsque vous utilisez le médicament, vous devez vous abstenir de boire des boissons alcoolisées. Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients:
Les patients doivent être avertis avant de commencer le traitement, en cas de frissons non motivés, fièvre, mal de gorge, difficulté à avaler, saignement des gencives, peau pâle, asthénie, avec le développement d'une vaginite ou d'une rectite, le médicament doit être arrêté immédiatement. En outre, le médicament doit être arrêté à la première éruption cutanée sur la peau et les muqueuses. Si ces symptômes apparaissent, vous devez immédiatement consulter un médecin..
L'administration régulière à long terme du médicament n'est pas recommandée en raison de la myélotoxicité du sel de métamizole sodique; en cas d'utilisation prolongée (plus de 7 jours), il est nécessaire de contrôler l'image du sang périphérique (formule leucocytaire).
Pendant la période de traitement, l'urine peut devenir rouge (en raison de la libération du métabolite), ce qui n'a aucune signification clinique.
Avec prudence chez les patients affaiblis, avec une diminution de la motilité intestinale. Lors de la prise du médicament, une hypotension orthostatique peut se développer.
Si des symptômes de dysfonctionnement hépatique apparaissent, y compris des troubles gastro-intestinaux, une jaunisse, des éosinophiles et une augmentation du taux d'enzymes hépatiques, vous devez arrêter de prendre le médicament..
Informez votre médecin si vous présentez l'un des symptômes suivants: bouffées de chaleur, transpiration, maux de tête, fatigue, jaunisse, éruption cutanée, nausées, gêne d'estomac, constipation.
Le tabagisme nuit à l'efficacité du médicament.
Tout en prenant le médicament, vous devez arrêter de boire de l'alcool et des drogues qui dépriment le système nerveux central.
Non recommandé pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement.
Pendant le traitement, évitez de conduire et d'utiliser des machines..
Il est pris par voie orale après les repas avec un peu d'eau.
Adultes 1 comprimé 1 à 2 fois par jour.
La dose quotidienne maximale est de 2 comprimés..
Le cours du traitement dépend de la nature et de l'évolution de la maladie, de l'effet obtenu, de la nature de la pharmacothérapie complexe, est utilisé, mais la durée du traitement ne doit pas dépasser 3 jours.
À ce dosage, le médicament n'est pas utilisé chez les enfants..
Symptômes: hypothermie, diminution marquée de la pression artérielle, arythmie, tachycardie, blocage partiel ou complet, augmentation de la transpiration, maux de tête, fièvre, étourdissements, dysphagie, délire, développement possible d'une agranulocytose aiguë, insuffisance rénale ou hépatique aiguë, paralysie des muscles respiratoires, diminution de la perfusion tissus, anxiété, léthargie, troubles visuels, vertiges, ataxie, nystagmus, diplopie, dépression du système nerveux central, collapsus, coma, cyanose, acidose métabolique, hyperventilation, hyperglycémie, hyperkaliémie, oligurie, constipation, tractus gastro-intestinal, nausées, vomissements, éruption cutanée, essoufflement modéré, acouphènes, somnolence, rougeur de la peau.
Traitement. Lavage gastrique, prise de sorbants, laxatifs salins, diurèse forcée. Consulter un médecin en cas de convulsions.
Du tractus gastro-intestinal: nausées, constipation, activité accrue des transaminases hépatiques, jaunisse, hépatite, inconfort gastrique, bouche sèche;
réactions allergiques: manifestations possibles de réactions d'hypersensibilité, y compris éruptions cutanées et muqueuses, hyperémie, conjonctivite, démangeaisons, urticaire, toux sèche, écoulement nasal, essoufflement, sensation de brûlure dans la gorge, rougeur du visage, œdème de Quincke, syndrome bronchospastique, choc anaphylactique Syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell;
Du système sanguin et lymphatique: leucopénie, thrombocytopénie, granulocytopénie, anémie, éosinophilie, agranulocytose
Du côté des reins et du système urinaire: oligurie, anurie, protéinurie, néphrite interstitielle, coloration des urines en rouge;
de la part du système cardiovasculaire: blocage AV, battements ventriculaires prématurés, diminution du débit cardiaque, diminution de la pression artérielle, faiblesse, engourdissement, tremblements, perte de conscience, palpitations, arythmies, douleur au cœur, en cas d'utilisation prolongée - détérioration des indicateurs ECG, hypotension orthostatique, fibrillation ventriculaire, asystole, flutter ventriculaire, collapsus, apnée,
du système nerveux central: somnolence, transpiration accrue, vertiges, maux de tête, sensation de chaleur, bouffées de chaleur, anorexie.
En cas de phénomène indésirable, le patient doit consulter un médecin.
Conserver dans son emballage d'origine à une température ne dépassant pas 25 ° С.
Garder hors de la portée des enfants.
10 comprimés en bandes, n ° 100 (10x10) en bandes.
Ukraine, 19100, région de Tcherkassy., G.. Monastyryshche, st. Usine, 8.
◊ Comprimés, blancs ou blancs avec une teinte légèrement jaunâtre, cylindriques plats, ronds; chanfreiné et cranté.
| 1 onglet. | |
| métamizole sodique | 250 mg |
| phénobarbital | 20 mg |
| bendazole | 20 mg |
| chlorhydrate de papavérine | 20 mg |
Excipients: fécule de pomme de terre - 47 mg, talc - 10 mg, stéarate de calcium - 3 mg.
10 morceaux. - emballages non alvéolés (1) - emballages en carton.
10 morceaux. - emballages non alvéolés (2) - emballages en carton.
10 morceaux. - emballages profilés non alvéolaires (3) - emballages en carton.
10 morceaux. - emballages profilés non alvéolaires (5) - emballages en carton.
10 morceaux. - emballage cellulaire profilé (1) - emballages en carton.
10 morceaux. - emballage de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 morceaux. - paquets de cellules de contour (3) - paquets de carton.
10 morceaux. - emballages de cellules de contour (5) - emballages en carton.
10 morceaux. - emballages non alvéolés (200) - boîtes en carton (pour hôpitaux).
10 morceaux. - emballages profilés non cellulaires (400) - boîtes en carton (pour hôpitaux).
10 morceaux. - emballages non alvéolés (500) - boîtes en carton (pour hôpitaux).
10 morceaux. - emballages non alvéolés (600) - boîtes en carton (pour hôpitaux).
10 morceaux. - emballages non alvéolés (1000) - boîtes en carton (pour hôpitaux).
Médicament combiné, a un effet vasodilatateur, analgésique, antispasmodique et sédatif.
Le métamizole sodique a des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires légers. L'association d'antispasmodiques (bendazole et chlorhydrate de papavérine) avec le métamizole de sodium renforce l'effet analgésique de ce dernier en cas de maux de tête, migraines. La présence de phénobarbital dans le médicament favorise la manifestation d'un effet sédatif et améliore l'action d'autres composants
Diminution de l'OPSS, agissant sur les artérioles, abaisse la tension artérielle, améliore la circulation collatérale, augmente l'apport d'oxygène au cœur.
Formulaire de sortie: tab. bande 250mg
Dose: 40 mg
Fabricant: MONFARM PJSC
ingrédients actifs: 1 comprimé contient du métamizole sodique 500 mg (0,5 g), du chlorhydrate de bendazole 40 mg (0,04 g), du chlorhydrate de papavérine 40 mg (0,04 g)
excipients: fécule de pomme de terre, stéarate de calcium, talc.
Comprimés (10 comprimés en bandelettes, n ° 100 (10x10) en bandelettes).
Les comprimés sont blancs ou blancs avec un léger éclat jaunâtre, avec une surface plane, des bords biseautés et une encoche.
Médicament combiné avec des effets analgésiques, antispasmodiques et vasodilatateurs en raison de l'action spécifique de ses composants. Le médicament a également des effets antihypertenseurs et antipyrétiques.
Métamizole sodique - AINS (AINS) du groupe des dérivés de la pyrazolone, a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques, dont le mécanisme d'action est dû à l'inhibition de la cyclooxygénase (COX) et au blocage de la synthèse des prostaglandines à partir de l'acide arachidonique, ainsi qu'à une violation des impulsions extra douloureuses et propriésoceptives, ainsi qu'à une violation des impulsions extra douloureuses et propriésoceptives. centres de sensibilité à la douleur, transfert de chaleur accru.
Chlorhydrate de bendazole - a des effets vasodilatateurs, antispasmodiques, hypotenseurs, et a également un effet stimulant sur les fonctions de la moelle épinière et aide à restaurer les fonctions des nerfs périphériques, a un effet immunostimulant modéré.
Chlorhydrate de papavérine - a un effet antispasmodique myotrope hypotenseur. Bloque la phosphodiestérase, provoque l'accumulation d'adénosine monophosphate cyclique (AMPc) et une diminution de la teneur en calcium dans la cellule, détend les muscles lisses des vaisseaux sanguins et des organes internes.
Lorsqu'il est pris par voie orale, il est rapidement et complètement absorbé. Dans les parois intestinales, il est hydrolysé pour former un métabolite actif. L'action se développe en 20 à 40 minutes et atteint un maximum après 2h00. Métabolisé dans le foie. Excrété par les reins.
Syndrome douloureux associé à un spasme des vaisseaux sanguins ou des muscles lisses des organes internes.
Hypersensibilité connue ou suspectée au sel de métamizole sodique, aux dérivés de pyrazolone (butadion, tribuzone, antipyrine) suspicion de pathologie chirurgicale aiguë; anémie de toute étiologie, neutropénie cytostatique ou infectieuse; leucopénie agranulocytose thrombocytopénie hépatoporphyrie; déficit en glucose-b-phosphate déshydrogénase; l'asthme bronchique; dépression respiratoire maladies du syndrome broncho-obstructif survenant avec une diminution du tonus musculaire, syndrome convulsif; glaucome.
Insuffisance cardiaque sévère, bloc AV. Hypotension artérielle. Dysfonctionnement sévère du foie et des reins. Néphrite chronique avec œdème et altération de la fonction d'excrétion rénale de l'azote. Ulcère de l'estomac et du duodénum, accompagné de saignements. Diabète. Colite hypotonique constipation habituelle lésion cérébrale traumatique hypothyroïdie insuffisance surrénalienne; hypertrophie de la prostate, administration concomitante d'inhibiteurs de la MAO. Patients de plus de 75 ans (risque d'hyperthermie).
Il est pris par voie orale après les repas avec un peu d'eau.
Adultes 1 comprimé 1 à 2 fois par jour.
La dose quotidienne maximale est de 2 comprimés..
Le cours du traitement dépend de la nature et de l'évolution de la maladie, de l'effet obtenu, de la nature de la pharmacothérapie complexe, est utilisé, mais la durée du traitement ne doit pas dépasser 3 jours.
Symptômes: hypothermie, diminution marquée de la pression artérielle, arythmie, tachycardie, blocage partiel ou complet, augmentation de la transpiration, maux de tête, fièvre, étourdissements, dysphagie, délire, développement possible d'une agranulocytose aiguë, insuffisance rénale ou hépatique aiguë, paralysie des muscles respiratoires, diminution de la perfusion tissus, anxiété, léthargie, troubles visuels, vertiges, ataxie, nystagmus, diplopie, dépression du système nerveux central, collapsus, coma, cyanose, acidose métabolique, hyperventilation, hyperglycémie, hyperkaliémie, oligurie, constipation, troubles du tractus gastro-intestinal, nausées, vomissements, éruption cutanée, essoufflement modéré, acouphènes, somnolence, rougeur de la peau. En cas d'utilisation prolongée à fortes doses: dysfonctionnement hépatique, neutropénie, syndrome hémorragique, convulsions et troubles de la conscience sont possibles.
Traitement. Lavage gastrique, prise de sorbants, laxatifs salins, diurèse forcée. Consulter un médecin en cas de convulsions.
Du tractus gastro-intestinal: nausées, constipation, activité accrue des transaminases hépatiques, jaunisse, hépatite, inconfort gastrique, bouche sèche;
Réactions allergiques: manifestations possibles de réactions d'hypersensibilité, y compris éruptions cutanées et muqueuses, hyperémie, conjonctivite, démangeaisons, urticaire, toux sèche, écoulement nasal, essoufflement, sensation de brûlure de la gorge, rougeur du visage, œdème de Quincke, syndrome bronchospastique, anaphylactique Syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell;
Du système sanguin et lymphatique: leucopénie, thrombocytopénie, granulocytopénie, anémie, éosinophilie, agranulocytose
Du côté des reins et du système urinaire: oligurie, anurie, protéinurie, néphrite interstitielle, coloration des urines en rouge;
Du côté du système cardiovasculaire: blocage AV, battements ventriculaires prématurés, diminution du débit cardiaque, diminution de la pression artérielle, faiblesse, engourdissement, tremblements, perte de conscience, palpitations, arythmies, douleur au cœur, avec utilisation prolongée - détérioration des indicateurs ECG, hypotension orthostatique, fibrillation ventriculaire, asystole, flutter ventriculaire, collapsus, apnée,
Du côté du système nerveux central: somnolence, transpiration excessive, vertiges, maux de tête, fièvre, bouffées de chaleur, anorexie.
En cas de phénomène indésirable, le patient doit consulter un médecin.
Non recommandé pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement.
À ce dosage, le médicament n'est pas utilisé chez les enfants..
Pendant le traitement, évitez de conduire et d'utiliser des machines..
Agents de contraste pour rayons X, substituts sanguins colloïdaux, pénicilline - ne doivent pas être utilisés lors du traitement du métamizole avec du sel de sodium.
Chlorpromazine ou autres dérivés de phénothiazine - une hypothermie sévère peut se développer. Anticoagulants indirects, phénytoïne, GCS, indométacine, ibuprofène - sel de métamizole sodique augmente l'activité de ces médicaments en les déplaçant de la liaison avec la protéine.
Le glutéthimide réduit l'efficacité du sel de métamizole sodique.
Autres anti-inflammatoires non stéroïdiens: leurs effets analgésiques et antipyrétiques sont potentialisés et la probabilité d'effets secondaires indésirables additifs augmente.
Médicaments qui suppriment l'activité de la moelle osseuse, incl. préparations d'or: la probabilité d'hématotoxicité augmente, incl. développement de la leucopénie.
Méthotrexate: le sel de métamizole sodique à fortes doses peut entraîner une augmentation de la concentration de méthotrexate dans le plasma sanguin et une augmentation de ses effets toxiques (principalement sur le tube digestif et le système hématopoïétique).
Diurétiques (furosémide): peuvent réduire l'effet diurétique.
Sédatifs et tranquillisants (sibazone, trioxazine, valocordin, codéine, anapriline, anti-H 2 récepteurs) renforcent l'effet analgésique du sel de métamizole sodique. Les antidépresseurs tricycliques (amizole, doxépine) perturbent le métabolisme du sel de métamizole sodique dans le foie et augmentent sa toxicité. Le sel de métamizole sodique améliore l'effet sédatif de l'alcool.
Phentolamine, antihypertenseurs (médicaments affectant le système rénine-angiotensine), salurétiques - lorsqu'ils sont associés au bendazole, l'effet hypotenseur est renforcé.
Avec la lévodopa, la méthyldopa - affaiblissement des effets de ces médicaments.
Avec les glycosides cardiaques - une augmentation prononcée de la fonction contractile du myocarde en raison d'une diminution de la résistance vasculaire périphérique totale; avec adsorbants, astringents et agents d'enrobage - réduisant l'absorption du médicament par le tractus gastro-intestinal.
L'efficacité du médicament diminue avec le tabagisme.
Il existe des preuves du développement d'une hépatite lorsqu'il est associé à la furadonine.
Diminution possible de l'activité antispasmodique du chlorhydrate de papavérine sous l'influence de la morphine.
La phentolamine potentialise l'action de la papavérine sur le corps caverneux du pénis lorsqu'elle est administrée ensemble.
Lorsqu'il est associé à des antidépresseurs, une augmentation de l'effet hypotenseur est possible.
Conserver dans son emballage d'origine à une température ne dépassant pas 25 ° С.
Garder hors de la portée des enfants.
Durée de conservation - 2 ans.
Cette description du médicament Andipal-forte est une version simplifiée de l'auteur du site Web apteka911, créée sur la base du mode d'emploi. Avant d'acheter ou d'utiliser le médicament, vous devez consulter votre médecin et vous familiariser avec les instructions du fabricant d'origine (jointes à chaque emballage du médicament).
Les informations sur le médicament sont fournies à titre informatif uniquement et ne doivent pas être utilisées comme un guide d'automédication. Seul un médecin peut décider de la nomination du médicament, ainsi que déterminer les doses et les méthodes d'utilisation..