Dans la plupart des cas, le kyste arachnoïdien ne se manifeste d'aucune façon. Il est de petite taille et, en règle générale, ne se développe pas et n'empêche pas une personne de vivre une vie normale. Dans de rares cas, un néoplasme se fait sentir lorsqu'il provoque l'apparition de symptômes désagréables et dangereux pour une personne.
Une formation sphérique bénigne - un kyste dans le cerveau - est remplie de liquide céphalo-rachidien à l'intérieur. La gravité des symptômes dépend de la taille du néoplasme, mais elle est détectée lors d'un examen médical aléatoire ou lorsqu'une autre maladie est diagnostiquée. Le kyste arachnoïdien du cerveau est asymptomatique dans la plupart des cas. Des symptômes neurologiques clairs ne sont présents que chez 20% des patients. Facteurs affectant l'apparence et la croissance d'un kyste:
Les principaux spécialistes du domaine de la médecine définissent aujourd'hui deux types de néoplasmes qui diffèrent les uns des autres par la cause de leur apparition. Le premier est primaire, qui se développe comme un bébé dans l'utérus. Secondaire se manifeste dans le processus des pathologies ci-dessus. En outre, un kyste peut être simple, se former à partir du liquide céphalo-rachidien, et complexe, contenant divers types de tissus. Par emplacement, les néoplasmes dans le cerveau sont divisés en:
Il peut être formé à la suite de processus inflammatoires qui se sont développés pendant la période prénatale. La cause de l'apparition d'un néoplasme est parfois une blessure à la naissance, une maladie de méningite chez un nouveau-né. Il existe souvent de nombreux troubles du développement fœtal dus au tabagisme, aux médicaments, à la consommation d'alcool par une femme enceinte. Si le kyste primaire progresse rapidement, il peut être retiré à tout âge de l'enfant en cas de symptômes graves.
Ce type de kyste arachnoïdien du cerveau se développe après des maladies passées, des blessures, des interventions chirurgicales. L'événement peut provoquer un coup violent à la tête, une commotion cérébrale après un accident, une hémorragie sous-arachnoïdienne ou des dommages mécaniques. Lorsqu'un kyste secondaire commence à se former à la suite d'une pathologie, ses parois sont constituées de tissu cicatriciel. Si un kyste dans le cerveau d'un adulte se développe pour une autre raison, ses parois contiennent du tissu arachnoïdien.
Ce type de néoplasme est situé entre la coquille molle et dure du cerveau. Le facteur de risque est qu'un kyste arachnoïdien rétrocérébelleux puisse ultérieurement contribuer à la mort cellulaire, et cette condition conduit à l'apparition d'une tumeur maligne. Chez les enfants, le néoplasme entraîne un retard de développement ou un syndrome d'hypermobilité. Chez l'adulte, un kyste en croissance augmente la pression sur la matière grise et le tissu cérébral.
Les symptômes d'un kyste apparaissent à mesure qu'il se développe. Les maux de tête commencent, les acouphènes sont perturbés par la sensibilité de la peau. Si le kyste arachnoïdien du cerveau n'est pas traité, une paralysie des extrémités peut survenir, des crises d'épilepsie peuvent apparaître, la surdité peut augmenter et la vision sera perdue. Les symptômes de la maladie sont spécifiques à une zone spécifique de la lésion.
Les petites bulles contenant du liquide dans les tissus du cerveau ne constituent pas une menace pour une personne et il vit facilement avec elles toute sa vie. Les grandes formations de type progressif présentent des signes évidents de pathologie. Il:
Lorsqu'un kyste se forme chez les nouveau-nés à la suite d'une inflammation, de dommages ou d'une autre pathologie du cerveau, il s'agit d'une formation de ramolation qui se manifeste n'importe où. Si le bébé a des parasites, par exemple un ténia, un kyste parasite peut se développer. Les néoplasmes du cerveau sont le résultat d'une circulation altérée du liquide interstitiel. Les symptômes dépendent de l'emplacement et du type de kyste, et il n'y a pas de liste universelle d'entre eux. Les conditions suivantes peuvent indiquer une pathologie du cerveau chez un enfant:
La méthode diagnostique optimale de la pathologie est l'IRM du cerveau. En présence d'un kyste, la description finale des résultats de la tomographie indiquera: «changements arachnoïdiens de nature liquor-kystique». Le lieu de localisation de l'enseignement révèle l'utilisation d'agents de contraste. La propriété principale d'un néoplasme, contrairement à une tumeur, est la capacité d'accumuler du contraste. Si nécessaire, des tests de laboratoire, des études sont réalisés:
Les méthodes de traitement de la maladie dépendront des résultats du diagnostic. Si le kyste arachnoïdien du cerveau est petit, il ne présente aucun risque pour la santé. Le patient sera surveillé par un médecin et examiné périodiquement. Pendant cette période, il est important d'éliminer la cause de la pathologie et de minimiser l'influence des facteurs négatifs. Si le néoplasme se développe rapidement, un traitement médicamenteux ou une chirurgie sera utilisé.
Les kystes de taille moyenne peuvent être traités avec des médicaments. Le cours du traitement est prescrit individuellement et est effectué sous la surveillance d'un médecin jusqu'à ce que l'état du patient s'améliore. Les noms des médicaments qui peuvent arrêter la croissance des néoplasmes:
Avec un kyste asymptomatique du cerveau, il est possible de soutenir le corps avec des recettes folkloriques:
Si le kyste du cerveau augmente en taille, une opération pour l'enlever sera prescrite. La médecine moderne implique plusieurs types d'intervention chirurgicale:
Avec la détection rapide d'un kyste cérébral, le pronostic est favorable. Les principaux risques associés à une formation d'arachnoïdes sont la compression des centres cérébraux, après quoi il y a des perturbations dans le corps. Après l'ablation du kyste, des troubles de la parole, de l'audition ou de la vision sont parfois observés. En cas de diagnostic intempestif, rupture de kyste, hydrocéphalie, la mort est possible.
Le changement de taille du kyste arachnoïdien ne doit pas être perçu comme une maladie oncologique, mais des mesures préventives doivent être prises pour maintenir la santé du cerveau. Ceux-ci incluent: le respect de l'activité physique, une bonne nutrition, le rejet des mauvaises habitudes. Pour les personnes de plus de 40 ans, il est conseillé de consulter un cardiologue et un neurologue tous les six mois pour un examen.
Une maladie courante qui affecte le système nerveux central est le kyste arachnoïdien du lobe temporal gauche. Souvent, cette pathologie est découverte tout à fait par accident, car elle peut se développer pendant une longue période dans le corps humain et ne pas provoquer de sensations et de signes inconfortables. Ce n'est qu'en fonction des résultats de l'IRM que le diagnostic peut être confirmé, que la structure, la taille et les caractéristiques de la maladie peuvent être déterminées.
La structure d'un kyste sous-arachnoïdien se présente sous la forme d'une cavité dans laquelle s'accumule le liquide céphalo-rachidien. Ce néoplasme n'entraîne pas de conséquences graves, car est bénin.
Selon les données statistiques, il n'y a pas de limite d'âge pour cette maladie, on peut seulement noter que la moitié masculine de la population est plus sensible au processus pathologique de développement du kyste.
La médecine moderne distingue deux types principaux de kystes dans la région temporale, qui apparaissent pour diverses raisons:
Un kyste primaire sur la région temporale gauche ou droite peut apparaître à la suite d'un processus inflammatoire qu'une femme a eu avant la grossesse ou est apparu pendant la gestation. Elle peut également être provoquée par le mauvais mode de vie d'une femme: fumer, boire de l'alcool, une mauvaise hygiène, prendre des drogues illégales. Il y a des cas où un kyste s'est formé lors d'un accouchement difficile, avec un traumatisme, ou une méningite précoce d'un enfant pourrait provoquer un néoplasme. Avec le développement rapide du kyste primaire, la chirurgie peut être effectuée à n'importe quel stade de la croissance du nouveau-né.
Une vue secondaire peut survenir immédiatement après une maladie infectieuse ou virale, divers types et degrés de blessures, des opérations infructueuses. Un néoplasme peut apparaître après une commotion cérébrale, une hémorragie ou une autre blessure grave. Si la formation est provoquée par un processus pathologique, les parois du kyste seront constituées de tissu cicatriciel, si pour une autre raison - de tissu arachnoïdien.
Il y a une division en pathologie simple et complexe. Le premier - forme l'exclusivité du liquide céphalo-rachidien, le second - dans un complexe de divers tissus.
Le principal facteur d'un traitement efficace est d'établir la cause de la maladie. Ils peuvent être divisés en modifications congénitales et en pathologies acquises. Le premier groupe de raisons comprend les anomalies associées au développement du fœtus à l'intérieur de l'utérus, la formation de systèmes de maintien de la vie du corps, principalement le système nerveux.
Le deuxième groupe de raisons acquises comprend les changements suivants:
À mesure que le kyste se développe, ses premiers symptômes apparaissent. Le patient peut remarquer des maux de tête fréquents, une diminution de la sensibilité de la peau, des acouphènes.
En cas de mépris prolongé des symptômes, des signes plus graves de la maladie apparaissent, le patient peut être paralysé, une crise d'épilepsie, une surdité et même une perte partielle de la vision peuvent survenir.
Chez les adultes, la nature des manifestations est quelque peu différente de celle des enfants. Un néoplasme progressif crée des troubles tels que:
Des formations dans le cerveau chez les nouveau-nés apparaissent en raison d'une violation de la circulation des fluides. La nature des manifestations dépend du foyer de localisation du kyste et de son type. Il est beaucoup plus difficile de reconnaître une telle pathologie chez les jeunes enfants, cependant, les manifestations suivantes peuvent l'indiquer:
Dans la plupart des cas, un kyste arachnoïdien a une localisation - la fosse crânienne, mais il existe d'autres sections dans lesquelles il peut apparaître:
Ils sont souvent découverts tout à fait par accident, de sorte que la pathologie est asymptomatique. Il peut être identifié au moyen des résultats d'IRM. Après avoir étudié ces données, le spécialiste peut analyser le volume, la taille, le type et l'orientation de la formation.
Pour exclure l'option d'une tumeur maligne, une analyse supplémentaire peut être prescrite - une biopsie du matériel.
Un kyste de ce type ne peut être traité s'il ne présente pas de manifestations négatives en soi et ne dérange pas la personne. Il est seulement important d'examiner et d'observer régulièrement la dynamique de sa croissance et de son caractère. Si la formation est grande et se développe rapidement, des mesures doivent être prises rapidement afin de ne pas récolter les complications de la pathologie.
Il existe deux directions dans le traitement des kystes: opératoire et conservateur.
Au cours d'un traitement conservateur, la pharmacothérapie est utilisée avec un complexe de fonds:
Il existe plusieurs indications pour la méthode opératoire: croissance rapide, rupture ou dans le cas où les méthodes conservatrices se sont avérées inefficaces. L'intervention chirurgicale présente également des différences, utilisant la chirurgie radicale, l'endoscopie et le pontage.
La méthode à choisir est décidée par votre médecin traitant, car chaque cas est individuel et a ses propres caractéristiques. Le spécialiste doit peser tous les risques et avantages de la méthode d'exposition au kyste qu'il a choisie.
Le kyste arachnoïdien du lobe temporal gauche est un néoplasme bénin situé dans le cerveau. La pathologie ressemble à une bulle de liquide, de composition proche du liquide céphalo-rachidien. La maladie est localisée directement dans la membrane arachnoïdienne de la boîte crânienne.
Un kyste peut être une anomalie congénitale ou acquise. Selon les statistiques, la pathologie est cinq fois plus susceptible de survenir chez les hommes. La maladie peut être reconnue par ses symptômes caractéristiques..
Le kyste arachnoïdien, situé dans le lobe temporal du côté gauche, peut être de deux types. La pathologie est classée en fonction de la raison pour laquelle elle est apparue. Le caractère principal est déterminé lorsque le kyste se forme au cours du développement intra-utérin..
Par exemple, cela peut se produire si la mère a fumé, bu de l'alcool et pris des médicaments illégaux pendant la grossesse. En outre, la pathologie primaire peut être due à un accouchement difficile ou à une blessure reçue à la naissance..
La vue secondaire apparaît en raison de diverses pathologies dans le corps. Par exemple, divers virus et infections qui affectent le cerveau peuvent y conduire. Dans la situation où exactement la pathologie a conduit à l'apparition du kyste, le néoplasme sera formé à partir de tissu cicatriciel. S'il y a une autre raison à l'apparition, la tumeur est constituée d'un matériau arachnoïdien.
Les médecins divisent les kystes en complexes et simples. Dans le premier cas, le néoplasme est formé de plusieurs types de tissus. Dans un type simple de pathologie, la tumeur est constituée de liquide céphalo-rachidien. Il est important de déterminer le type spécifique afin de faciliter la prescription d'un traitement ultérieur..
Il existe un certain nombre de facteurs dus à la formation d'un kyste arachnoïdien du lobe temporal gauche. Comme déjà mentionné, la pathologie peut être primaire ou secondaire. Selon le type, les raisons qui peuvent provoquer l'apparition de la maladie changent également. Il convient de considérer en général ce qui conduit à la formation d'un néoplasme.
Facteurs négatifs:
Ces facteurs augmentent la probabilité d'un kyste du LCR dans le lobe temporal gauche. Les mêmes raisons peuvent être distinguées pour les cas où la déviation est formée dans la bonne zone..
Il est possible de suspecter la présence d'une pathologie dans la tête par ses manifestations caractéristiques. Certaines personnes peuvent ignorer les signes avant-coureurs pendant longtemps, en les expliquant par la fatigue, les caractéristiques individuelles du corps, les changements climatiques et d'autres facteurs de sécurité..
Ce comportement ne peut pas être considéré comme correct, car lorsque des symptômes désagréables apparaissent, il est important de consulter un médecin.
Manifestations kystiques:
Ces signes peuvent être notés chez les enfants adultes. Dans le même temps, il est plus difficile pour les nouveau-nés d'apprendre la présence d'un néoplasme. Cela est dû au fait qu'ils ne peuvent pas parler de leur état, il suffit donc de juger par des signes extérieurs. Parmi eux se trouvent la léthargie des membres, des régurgitations trop fréquentes, ainsi qu'une vision floue..
Dès que des signes caractéristiques seront trouvés, il sera nécessaire de consulter un médecin. Le spécialiste sera en mesure de procéder à un examen, ainsi que d'envoyer les examens nécessaires. En conséquence, il sera possible de comprendre sans ambiguïté à quelle pathologie vous devez faire face..
Pour commencer, vous devez discuter de votre bien-être avec votre médecin. Il est nécessaire de parler des symptômes dérangeants, ainsi que de mentionner les causes possibles du problème. Après cela, le spécialiste décidera des tests à envoyer à la personne..
Obligatoire, en cas de suspicion de pathologie de la tête, une IRM ou une tomodensitométrie est réalisée. Ces études vous permettent de déterminer avec précision l'état de la boîte crânienne et de voir les troubles existants.
S'il y a une tumeur, elle sera visible sur les images. En cas de suspicion de nature maligne, un agent de contraste est utilisé dans l'étude, ce qui permet de distinguer un kyste d'un processus oncologique.
Un test sanguin est obligatoire, avec son aide, vous pouvez approximativement comprendre l'état du corps humain. De plus, cette méthode de diagnostic est considérée comme non informative dans le cas d'un kyste. L'angiographie de contraste peut détecter la présence de cellules cancéreuses. L'échographie aide à évaluer la perméabilité des vaisseaux de la tête.
Un ECG ou Echo0KG peut être nécessaire. Ces tests aident à déterminer l'insuffisance cardiaque, en raison de laquelle la circulation cérébrale est altérée. Dans les situations où le diagnostic est confirmé, il est nécessaire de suivre un traitement en temps opportun..
Le kyste n'est pas dans tous les cas soumis à un traitement actif; avec sa petite taille et son manque de développement, même la prise de médicaments peut ne pas être nécessaire. Le médecin surveillera certainement l'évolution de la pathologie.
Cela nécessitera de temps en temps une TDM et une IRM. Dans ce cas, il est extrêmement important de déterminer la cause de l'apparition d'une pathologie afin d'éviter l'apparition de nouveaux néoplasmes..
Si le kyste progresse, des méthodes de traitement conservatrices sont utilisées en premier. Des médicaments sont prescrits pour éliminer l'inflammation, améliorer la circulation cérébrale et réparer les neurones déjà endommagés. L'élimination ou l'affaiblissement des symptômes est également effectué, ce qui est important en cas de manifestation lumineuse d'un kyste.
Les fonds suivants peuvent être prescrits:
Les opérations ne doivent être effectuées que s'il y a une croissance rapide des néoplasmes ou s'il y a un écart. En outre, une intervention chirurgicale est utilisée lorsque les médicaments sont inefficaces..
Une craniotomie, un pontage, une endoscopie et un drainage peuvent être nécessaires. La nécessité d'une intervention chirurgicale est déterminée par le médecin. Seul un neurochirurgien est capable de dire sans ambiguïté si une personne en particulier a besoin d'une opération, ainsi que le type de chirurgie à utiliser..
L'arachnoïdite fait référence à des maladies infectieuses du système nerveux central et est une inflammation séreuse des structures de la membrane arachnoïdienne du cerveau ou de la moelle épinière. Les membranes arachnoïdiennes n'ont pas leur propre système vasculaire, par conséquent, les lésions ne sont pas isolées en même temps et les processus infectieux se propagent à partir de la pie-mère ou de la pie-mère, par conséquent, les symptômes de l'arachnoïdite sont définitivement attribués au type séreux de la méningite. La pathologie a été décrite avec le plus de détails par le médecin allemand Benninghaus, et pour la première fois, le terme a été utilisé dans la thèse de A.T. Tarasenkov, qui a étudié les signes d'inflammation de la tête et d'arachnoïdite en particulier.
Certains scientifiques appellent cette maladie méningite séreuse, mais selon la CIM-10, on lui attribue le code G00 et le nom d'arachnoïdite bactérienne, G03 - qui comprend la méningite causée par d'autres causes ou non subtiles, y compris l'arachnoïdite, la méningite, la leptoméningite, la pachyméningite et G03.9 - pour la méningite, sans précision - arachnoïdite spinale SAI (non spécifiée ailleurs).
Le cerveau a trois membranes: dure, arachnoïde et molle. Grâce aux sinus durs se forment pour la sortie du sang veineux, le mou fournit le trophisme et l'arachnoïde est nécessaire à la circulation du liquide céphalo-rachidien. Il est situé au-dessus du gyrus, mais ne pénètre pas dans les rainures du cerveau et sépare les espaces sous-arachnoïdiens et sous-duraux. Dans sa structure, il y a des cellules endothéliales arachnoïdes, ainsi que des faisceaux de fibrilles de collagène de différentes épaisseurs et quantités..
Histologie des méninges
L'arachnoïdite provoque des changements morphologiques sous forme d'opacité et d'épaississement de la membrane arachnoïdienne, qui peuvent être compliqués par des superpositions fibrinoïdes. Le plus souvent, ils sont renversés, mais dans certains cas, ils peuvent être limités, c'est-à-dire que nous parlons de violations locales plus flagrantes initiées par un processus étendu d'arachnoïdite. Les changements macroscopiques dans ce cas sont:
L'évolution ultérieure de la pathologie conduit à une fibrose et à la formation d'adhérences entre les membranes choroïde et arachnoïdienne, à une circulation altérée du liquide céphalo-rachidien (liquide céphalo-rachidien) et à la formation d'un ou plusieurs kystes arachnoïdiens. Dans ce cas, une violation de la circulation normale du liquide céphalo-rachidien se produit et, en conséquence, une hydrocéphalie se produit, dont le mécanisme est basé sur deux voies de développement:
Il existe plusieurs classifications de l'arachnoïdite. Sur la base de la cause établie, l'arachnoïdite est post-traumatique, infectieuse (rhumatismale, post-grippale, amygdalogène) et toxique, du type de modifications - kystique, adhésive-kystique, limitée et diffuse, focale unique et multifocale.
En fonction du tableau clinique et de son évolution, on distingue l'arachnoïdite aiguë, subaiguë et chronique, mais pour le diagnostic, il est très important de déterminer la localisation de l'arachnoïdite et de prédire le modèle d'exposition et les conséquences des lésions méningées..
En fonction du site de localisation préféré et des structures impliquées dans la pathologie, l'arachnoïdite peut être de différents types: cérébrale, basale, optico-chiasmique, cérébellopontine, précérébelleuse, rachidienne, etc..
Le type d'arachnoïdite cérébrale recouvre généralement les membranes du cerveau des hémisphères cérébraux antérieurs et les zones du gyri central, affectant non seulement l'endothélium archnoïde, mais également les structures de la pie-mère avec la formation d'adhérences entre eux. À la suite du processus d'adhésion, des kystes avec des contenus de type liqueur se forment. L'épaississement et l'épaississement des kystes peuvent conduire à des formations ressemblant à des tumeurs xanthochromiques à haute teneur en protéines, qui peuvent se manifester par le développement d'un état de mal épileptique.
Kyste arachnoïdien du cerveau
Elle est le plus souvent localisée dans la région chiasmique et affecte la base du cerveau, impliquant les nerfs optiques et leur intersection en pathologie. Ceci est facilité par un traumatisme cranio-cérébral (commotion cérébrale ou contusion cérébrale), des processus infectieux dans les sinus paranasaux, ainsi que des maladies telles que l'amygdalite, la syphilis ou le paludisme. Cela peut entraîner une perte de vision irréversible, qui commence par une douleur derrière les globes oculaires et une déficience visuelle, ce qui peut entraîner une hémianopsie temporale unilatérale et bilatérale, un scotome central, un rétrécissement concentrique des champs visuels.
Le développement de la pathologie est lent et pas strictement local, il peut se propager à des zones éloignées du chiasme, généralement accompagné de la formation d'adhérences multiples, de kystes et même de la formation d'une membrane cicatricielle dans la zone du chiasme. Un effet négatif sur les nerfs optiques provoque leur atrophie - totale ou partielle, qui est assurée par une compression mécanique par adhérences, la formation de mamelons congestifs et un trouble de la circulation sanguine (ischémie). Dans le même temps, au début, l'un des yeux souffre davantage, et après quelques mois, le second est également impliqué..
En plus de ces causes bien connues, l'arachnoïdite rachidienne peut être causée par une furonculose et des abcès purulents de localisation variée. Dans le même temps, les formations kystiques limitées provoquent des symptômes similaires à une tumeur extramédullaire, des symptômes de compression des structures de la moelle épinière, ainsi qu'un syndrome radiculaire et des troubles de la conduction, à la fois moteurs et sensoriels..
Les processus inflammatoires chroniques provoquent une dissociation protéine-cellule du liquide céphalo-rachidien et affectent plus souvent la surface postérieure de la moelle épinière du thorax, du lombaire ou de la queue de cheval. Ils peuvent se propager à plusieurs racines ou, avec des lésions diffuses, à un grand nombre, en modifiant la limite inférieure du trouble de sensibilité.
L'archnoïdite spinale peut être exprimée:
L'irritation et la compression du cortex et des parties voisines du cerveau avec une arachnoïdite peuvent être compliquées par la formation de kystes de divers types - rétrocérébelleux, liquide céphalo-rachidien, région temporale gauche ou droite.
Un kyste rétrocérébelleux se forme lorsque le plexus choroïde du quatrième ventricule est déplacé vers le haut et vers l'arrière de la partie vermiforme intacte du cervelet. Pour identifier ce type de kyste, la tomodensitométrie et l'IRM sont à peu près également informatives..
Il est courant de faire la distinction entre les kystes de liqueur intracérébraux et sous-arachnoïdiens, les premiers sont plus fréquents chez les adultes et les derniers sont plus typiques des patients pédiatriques, ce qui est très dangereux et provoque un retard mental..
Les kystes du LCR sont formés par l'endothélium arachnoïdien ou le collagène cicatriciel, rempli de liquide céphalo-rachidien. Ils peuvent être congénitaux ou formés lors de la résorption d'hémorragies intracérébrales, de foyers d'ecchymoses et de décélération du cerveau, dans la zone de ramollissement ischémique après des blessures. Ils se caractérisent par une évolution rémittente prolongée, déclenchant des crises d'épilepsie de structure, durée et fréquence différentes..
Le kyste du LCR peut également résulter d'une hémorragie sous-arachnoïdienne ou d'une leptoméningite adhésive réactive.
Un kyste dans la région temporale droite peut provoquer des maux de tête, une sensation de pulsation, une compression de la tête, des bruits dans l'oreille, des épisodes de nausée, des convulsions, des mouvements non coordonnés.
Les kystes arachnoïdiens sont gelés, ont une stabilité et le plus souvent ne provoquent pas d'inconfort ou de troubles cérébraux. Une évolution asymptomatique peut conduire au fait que la formation n'est détectée que lors de la tomographie cérébrale si une arachnoïdite est suspectée.
Si le kyste du lobe temporal gauche est progressif, il peut augmenter progressivement les symptômes focaux en raison de la pression exercée sur le cerveau. Habituellement, il est situé dans la région du lobe temporal gauche et ressemble à une expansion de l'espace externe du liquide céphalo-rachidien.
Lorsqu'un patient apprend des informations sur un kyste dans la région temporale gauche, il s'avère souvent que ce n'est pas fatal et peut ne pas provoquer de symptômes négatifs. Cependant, dans certains cas, il existe un risque de développer des troubles de la parole (aphasie sensorielle), une perte des champs visuels, des convulsions soudaines des membres ou de tout le corps.
Il existe plusieurs modes de développement de l'inflammation des membranes arachnoïdiennes et il a été établi que l'arachnoïdite est polyétiologique et peut résulter de facteurs tels que:
Les symptômes de l'arachnoïdite sont généralement causés par une hypertension intracrânienne, dans des cas plus rares - hypotension du liquide céphalo-rachidien, ainsi que des manifestations qui reflètent une localisation affectant les processus méningés. De plus, des symptômes généraux ou locaux peuvent prévaloir, en fonction de cela, les premiers symptômes et les changements du tableau clinique.
L'évolution subaiguë initiale de la maladie peut éventuellement se transformer en une forme chronique et se manifester sous la forme de troubles cérébraux généraux:
Les troubles focaux dépendent principalement du site de localisation du développement de la pathologie et peuvent se manifester sous la forme de symptômes de lésions des nerfs trijumeau, abducens, auditifs et faciaux. Outre:
Lors du diagnostic, il est impératif d'effectuer un diagnostic différentiel avec des abcès et des néoplasmes dans la fosse crânienne postérieure ou d'autres parties du cerveau. Pour déterminer l'arachnoïdite, il est important de procéder à un examen complet et détaillé du patient.
L'électroencéphalographie, l'angiographie, le pneumoencéphalogramme, la scintigraphie, les craniogrammes simples, les radiographies du crâne, la myélographie, la TDM, l'IRM sont indicatifs. Ces études révèlent une hypertension intracrânienne, des modifications locales des biopotentiels, une expansion de l'espace sous-arachnoïdien, des citernes et des ventricules du cerveau, des formations kystiques et des modifications focales de la substance cérébrale. Seulement s'il n'y a pas de congestion dans le fond, une ponction lombaire peut être prélevée chez le patient pour détecter une pléocytose lymphocytaire modérée et une légère dissociation protéine-cellule. De plus, un test index et nez-nez peut être nécessaire..
La clé du succès du traitement de l'arachnoïdite est l'élimination de la source de l'infection, le plus souvent l'otite moyenne, la sinusite, etc. en utilisant des doses thérapeutiques standard d'antibiotiques. Il est préférable d'utiliser une approche individuelle globale pour éliminer les conséquences indésirables et les complications, notamment:
Sous le kyste arachnoïdien du cerveau, les experts comprennent un néoplasme bénin, qui est une bulle avec un contenu liquide. Son emplacement est toujours entre les membranes de l'organe. Dans certains cas, il ne se manifeste d'aucune manière - la personne ne soupçonne même pas sa présence. Cependant, le plus souvent le kyste sous le tissu arachnoïdien est initialement volumineux, il entraîne donc une détérioration du bien-être et nécessite un traitement immédiat.
Critères de séparation des kystes cérébraux, les experts indiquent leurs caractéristiques morphologiques, leur localisation, ainsi que les raisons de leur apparition. En dépendance directe de cela, les kystes sous-arachnoïdiens du cerveau peuvent être:
Par critère morphologique:
Par la nature du flux:
Séparément, les experts identifient l'âge auquel le diagnostic a été posé. Ainsi, la clinique est plus difficile avec un kyste arachnoïdien chez un enfant. Il est beaucoup plus difficile d'éliminer les tumeurs congénitales et secondaires chez les bébés - par exemple, un kyste de la fosse crânienne postérieure chez le fœtus. Alors qu'un kyste sous-arachnoïdien chez l'adulte, s'il ne se développe pas, n'interfère pas du tout avec la vie humaine.
Si l'apparition des kystes a été précédée d'une évolution complexe de la grossesse chez la femme enceinte, les experts appellent ces défauts tissulaires primaires. Les facteurs provoquants sont:
Si la formation d'une tumeur s'est produite pendant la période post-néonatale de la vie, les raisons peuvent être:
Parfois, la vésicule arachnoïdienne est détectée à la suite d'examens effectués pour d'autres indications. Les raisons de ces formations ne sont pas connues de manière fiable - la personne elle-même ne se souvient pas de ce qui aurait pu déclencher la formation de la cavité intracérébrale.
Avec le développement d'une anomalie arachnoïdienne chez les enfants, le déficit neurologique sera perceptible presque immédiatement - les bébés accusent un retard de développement, ils ont des symptômes cérébraux et focaux. Ainsi, les nouveau-nés avec un gros kyste pleurent beaucoup, mangent mal du lait, régurgitent les aliments et ne prennent pratiquement pas de poids. À l'avenir, en l'absence de traitement spécial, ils souffriront de troubles mentaux différents..
Chez l'adulte, avec un kyste arachnoïdien, les symptômes ne sont pas si spécifiques et peuvent ressembler aux manifestations cliniques d'autres maladies:
D'autres symptômes peuvent survenir en fonction de l'emplacement de la tumeur arachnoïdienne. Par exemple, lorsqu'elle se forme dans le gyrus frontal, une personne a une capacité de conversation accrue, une diminution de l'intelligence, ainsi que des perturbations dans la perception de l'information. Les manifestations de kystes arachnoïdiens dans la région du cervelet chez le patient sont des troubles de la marche, une hypotonie musculaire, des mouvements oculaires involontaires sur les côtés.
Alors qu'avec l'expansion des espaces externes du liquide céphalo-rachidien, le risque de convulsions chez une personne augmente - en raison de la compression du tissu cérébral. La gravité et la durée des attaques dépendent directement de la cause et de la zone des lésions cérébrales. Les signes focaux se forment extrêmement rarement - avec d'énormes kystes. Cela peut être une vision réduite, une audition, une parésie ou une paralysie dans certaines parties du corps. L'arachnoïdite, en revanche, entraîne souvent une perte de la capacité d'une personne à prendre soin d'elle-même et à un handicap..
Les progrès de la médecine dans le domaine de la neurologie permettent aux spécialistes de diagnostiquer les anomalies arachnoïdiennes aux premiers stades de leur formation. La principale étude instrumentale, bien sûr, est l'imagerie par résonance magnétique. Les images montrent clairement la taille de l'élément arachnoïdien, sa localisation, l'implication des sites tissulaires adjacents dans le processus pathologique.
Cependant, pour établir les causes de l'apparition d'un défaut arachnoïdien, des examens supplémentaires sont nécessaires:
Après avoir comparé toutes les informations des procédures de diagnostic de laboratoire et instrumentales, le spécialiste peut voir l'état de la santé humaine en général et indiquer la véritable cause de la formation d'une tumeur arachnoïdienne. Cela facilite à l'avenir le choix du schéma optimal pour traiter le kyste..
Les principaux efforts des spécialistes dans l'identification d'un kyste sous la membrane arachnoïdienne du cerveau visent à l'éliminer. Cela nécessite généralement une intervention chirurgicale. Son volume et son timing seront déterminés par un conseil de médecins et dépendent directement de la taille de la tumeur et de sa localisation.
Ainsi, lors d'une opération microchirurgicale, une sonde endoscopique est insérée directement dans la zone requise de l'organe, et si la formation d'arachnoïde n'est pas éliminée, alors l'excès de liquide céphalo-rachidien en est retiré pour réduire la taille du défaut. Ceci est possible lorsque la tumeur est superficielle. Sinon, la méthode de correction chirurgicale est la chirurgie de dérivation - l'installation d'une valve supplémentaire à travers laquelle le liquide s'écoule de la cavité arachnoïdienne.
En cas de nature infectieuse de l'apparition d'un kyste arachnoïdien du cerveau, le traitement vise à supprimer le processus inflammatoire et à améliorer l'apport sanguin aux structures. À cette fin, les spécialistes sélectionnent des schémas thérapeutiques conservateurs - anti-inflammatoires, diurétiques, statines, nootropiques.
Cependant, en l'absence de tendance positive prononcée - les symptômes négatifs persistent ou même s'intensifient, le médecin envisagera l'une des méthodes d'intervention chirurgicale. Les indications sont - rupture de la vésicule arachnoïdienne, hémorragie, croissance tumorale rapide. Un retard dans une telle situation est inacceptable.
Étant donné que la membrane arachnoïdienne est littéralement imprégnée d'une multitude de vaisseaux sanguins, la principale complication de l'apparition d'un kyste est de sévérité variable de compression des parties adjacentes de l'organe.
Néanmoins, avec une référence en temps opportun d'une personne à un neuropathologiste et un diagnostic précoce d'un néoplasme, ainsi qu'une thérapie complexe, le pronostic de la maladie est relativement favorable. Après avoir éliminé la cause sous-jacente de la maladie, les chances de guérison sont élevées..
Si aucune intervention chirurgicale n'a été donnée, le patient apparaît:
Avec la taille énorme du kyste cérébral et le traitement tardif d'une personne, il n'y a aucune chance de guérison. La mort sera inévitable. Conclusion du traitement en soins symptomatiques - soulagement de l'état du patient, amélioration de la qualité de sa vie restante.
Pour éviter les complications des formations cérébrales arachnoïdiennes, il est conseillé aux personnes de subir un examen médical complet annuel en temps opportun, dans lequel il y a une étude des structures cérébrales. Il ne s'agit pas nécessairement d'imagerie par résonance magnétique, mais, par exemple, de radiographie ou, au moins, de consultation avec un neurologue. La santé de chacun est entre ses propres mains.