La douleur est une sensation familière à chaque personne. Elle peut la trouver aux moments les plus inopportuns, perturber tous ses projets, réduire son activité physique et ruiner son humeur. Ne supportez pas la douleur. Ayez sous la main un remède fiable qui peut traiter un large éventail de syndromes douloureux.
Les préparations de la gamme Askofen sont une combinaison de deux analgésiques fiables et éprouvés (acide acétylsalicylique et paracétamol) et de caféine. Des études ont montré que l'utilisation de la caféine peut augmenter l'efficacité des analgésiques simples. 4,5
Askofen-P est spécialement conçu pour les personnes qui souffrent périodiquement d'un syndrome douloureux de gravité légère et modérée (1 à 4 fois par mois).
Askofen ULTRA contient des doses plus élevées d'ingrédients actifs par rapport à Askofen-P et convient aux personnes qui souffrent occasionnellement de migraine et de ses symptômes, maux de tête et autres types de douleur..
* Askofen-P est sur le marché depuis 1997. L'association d'actifs Askofen Ultra est étudiée depuis 1971.
** Sur la base du prix de détail moyen pour janvier-mai 2019, selon les données IQVIA (n ° 10 = 32 roubles; n ° 20 = 57 roubles)
1. L'efficacité de l'association «AAS 250 g + Paracétamol 250 g + Caféine 65 mg» est confirmée par 10 études menées depuis 1988
2. Par rapport à la composition d'Askofen-P
3. Goldstein J, Hagen M2, Gold M. Résultats d'une étude multicentrique, en double aveugle, randomisée, en groupes parallèles, contrôlée par placebo, à dose unique comparant l'association fixe d'acétaminophène, d'acide acétylsalicylique et de caféine à l'ibuprofène pour traitement des patients souffrant de migraines sévères. (Résultats d'une étude multicentrique, en double aveugle, randomisée, en groupes parallèles, contrôlée par placebo, à dose unique comparant une association fixe d'acétaminophène, d'acide acétylsalicylique et de caféine à l'ibuprofène pour le traitement de la migraine aiguë). Céphalée. 2014 novembre; 34 (13): 1070-8. [PubMed]
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6. Par rapport aux monopreparations
7. Baratloo A. [et al.]. Le rôle de la caféine dans la gestion de la douleur: une brève revue de la littérature. // Anesthésiologie et médecine de la douleur. 2016. No 3 (6). C. e33193
Chaque comprimé contient des ingrédients actifs: paracétamol 200 mg, acide acétylsalicylique 200 mg, caféine 40 mg.
Excipients: acide stéarique, povidone, fécule de pomme de terre, talc, stéarate de calcium, émulsion de silicone et paraffine liquide.
Askofen-P est produit sous forme de comprimés de teinte claire, de forme cylindrique plate sans odeur particulière. Dans les pharmacies, le médicament est vendu en paquets de 10.
Le médicament a un effet combiné, combinant des effets anti-inflammatoires non stéroïdiens, analgésiques, non narcotiques et psychostimulants.
Préparation combinée dont l'efficacité est assurée par ses composants constitutifs.
L'acide acétylsalicylique a un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire notable, inhibe l'agrégation plaquettaire.
Le paracétamol a également des effets antipyrétiques et analgésiques.
La caféine aide à augmenter l'excitabilité réflexe de la moelle épinière, à stimuler les fonctions respiratoire et vasomotrice, à dilater les vaisseaux sanguins, les muscles, le cœur, le cerveau, les reins et à réduire l'agrégation plaquettaire. De plus, la prise de caféine aide à réduire la somnolence et la fatigue, à améliorer les performances, etc..
À la suite de l'ingestion, près de 90% du médicament est absorbé. Dans le même temps, la concentration maximale de substances dans le sérum est atteinte à différents moments: paracétamol - en une heure, caféine - 2,5 heures, acide acétylsalicylique - 1-2 heures.
Près de 80% de l'acide des substances actives est excrété du corps à l'aide des reins..
Il convient de noter que ce médicament n'est pas recommandé pour une utilisation pendant la grossesse, en particulier au cours des trimestres I et III. Une utilisation unique du médicament au cours du 2ème trimestre de la grossesse est autorisée, mais s'il est précisément établi que cela ne nuira pas au fœtus.
Comme vous le savez, la prise du médicament au cours du premier trimestre peut provoquer une malformation fœtale sous forme de clivage du palais supérieur, causée par l'effet tératogène de l'acide acétylsalicylique..
Au troisième trimestre, la probabilité d'inhibition du travail demeure, la fermeture du canal artériel chez le bébé à naître, ce qui provoque une hyperplasie des vaisseaux dans les poumons et une hypertension dans les vaisseaux sanguins.
Lors du traitement avec ce médicament, une variété de problèmes dans l'activité du tractus gastro-intestinal peuvent survenir sous la forme de: anorexie, nausées, vomissements, gastralgie, diarrhée, lésions érosives et ulcéreuses, saignements. Il est également possible le développement de: insuffisance hépatique ou rénale, tachycardie et augmentation de la pression artérielle.
L'utilisation à long terme du médicament provoque: étourdissements, acouphènes, maux de tête, hypocoagulation, divers syndromes indésirables et dysfonctionnement hépatique.
Comme l'indiquent les instructions d'utilisation d'Askofen-P, ces comprimés sont prescrits à prendre après les repas 2 à 3 fois par jour à raison de 1 à 2 pièces. Dans ce cas, la dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 6 pièces et la pause doit être inférieure à 4 heures.
Compte tenu des indications pour l'utilisation d'Askofen, vous devez observer certaines des caractéristiques de la réception:
De plus, la durée du traitement anesthésique ne doit pas dépasser 5 jours et le traitement de la fièvre ne doit pas dépasser 3 jours. Dans d'autres cas, la durée du traitement et la posologie sont déterminées par le médecin..
En cas de surdosage, il peut apparaître:
En cas de suspicion d'empoisonnement, vous devez appeler d'urgence une aide médicale. Habituellement, la victime est lavée avec l'estomac et des adsorbants sont prescrits.
Le traitement simultané par Askofen-P entraîne une augmentation de l'action de l'héparine, de la réserpine, des anticoagulants indirects, des hormones stéroïdes et de certains agents hypoglycémiants. Il est également susceptible de diminuer l'efficacité du furosémide, de la spironolactone, des antihypertenseurs et des anti-goutte qui aident à éliminer l'acide urique du corps..
Une augmentation des effets secondaires des glucocorticostéroïdes, du méthotrexate, des dérivés de sulfonylurée, ainsi que des anti-inflammatoires non stéroïdiens et des analgésiques non narcotiques a été notée.
Il n'est pas recommandé d'associer ce médicament avec des barbituriques, des antiépileptiques, de la zidovudine, de la rifampicine et des boissons contenant de l'alcool, car la probabilité de développer un effet hépatotoxique demeure.
L'effet du paracétamol augmente la période d'élimination du chloramphénicol de près de 5 fois. Quant à la caféine, elle aide à accélérer l'absorption de l'ergotamine.
Le traitement combiné avec le salicylamide et d'autres stimulants de l'oxydation microsomale favorise la production de métabolites toxiques du paracétamol, qui affectent négativement la fonction hépatique.
La réception simultanée avec le métoclopramide améliore l'absorption du paracétamol. Une utilisation répétée peut augmenter l'effet des anticoagulants.
Un traitement à long terme avec ce médicament nécessite une surveillance du sang périphérique et de la fonction hépatique.
L'acide acétylsalicylique a un effet antiagrégat, pour cette raison, les patients doivent immédiatement avertir les médecins avant de subir une intervention chirurgicale qu'ils prennent ce médicament. De faibles doses d'acide acétylsalicylique réduisent l'excrétion d'acide urique, ce qui provoque souvent une crise de goutte.
Ces comprimés sont délivrés sans ordonnance..
Le médicament doit être conservé dans un endroit suffisamment sec et sombre à des températures allant jusqu'à 25 ° C.
Avec une douleur d'intensité variable, les médecins recommandent de prendre le médicament Askofen-P - à partir duquel ces pilules peuvent encore être prises, selon les instructions. La plupart des patients prennent ce médicament s'ils ont des maux de tête ou des maux de dents qui les rendent somnolents et agités. Les comprimés d'Ascofen-P sont un analgésique efficace, procurent un effet systémique, cependant, ils doivent être strictement prescrits par le médecin traitant pour des raisons médicales..
Ce médicament appartient au groupe pharmacologique des analgésiques-antipyrétiques d'une composition combinée, il est recommandé pour une utilisation dans le syndrome douloureux de gravité variable. Askofen-P a des propriétés anti-inflammatoires, antipyrétiques, analgésiques, analgésiques et agit comme un anti-inflammatoire non stéroïdien. Vous pouvez l'acheter dans n'importe quelle pharmacie, aucune prescription n'est requise, mais assurez-vous de suivre les instructions du médecin..
L'ascofène pour les maux de tête fournit un effet thérapeutique rapide, qui est obtenu grâce à l'action d'ingrédients actifs, leur interaction complexe. Ce médicament est combiné dans ses propriétés pharmacologiques, se distingue par les caractéristiques suivantes de la formule chimique, où chaque ingrédient actif renforce l'effet de l'autre:
Les comprimés d'Ascofen-P ont un effet direct sur les vaisseaux sanguins, contribuent au rétrécissement des parois vasculaires et à une augmentation de la pression. Une absorption productive dans la circulation systémique est observée, tandis que l'acide acétylsalicylique atteint sa concentration maximale dans le plasma après 1 à 2 heures. La caféine est absorbée plus longtemps, l'intervalle de temps spécifié est d'au moins 2,5 heures. L'excrétion des composants actifs est assurée par les reins à 80%, le métabolisme est observé dans le foie. La composition d'Askofen en comprimés est douce, mais le déroulement du traitement doit être préalablement convenu avec le médecin.
La préparation médicinale Askofen-P en comprimés agit comme l'aspirine classique, fournit un effet analgésique modéré, stabilise le régime de température. Il est très problématique de guérir enfin la maladie, mais vous pouvez réduire considérablement la gravité des symptômes d'anxiété. Surtout pour une forte attaque de douleur d'étiologie et d'inflammation différentes. Les indications pour l'utilisation des comprimés sont les suivantes:
Le produit médical Askofen-P est disponible sous forme de comprimés blancs ou de couleur crème de forme ronde. A une légère odeur, le persillage n'est pas exclu, d'autres modifications des pilules caractéristiques. Les comprimés d'Askofen sont destinés à une administration orale et les composants actifs commencent à affecter le foyer de la pathologie déjà un quart d'heure après une dose unique. Avant de commander un médicament et d'acheter dans une boutique en ligne, vous devez lire attentivement les instructions d'utilisation ci-jointes, consultez votre médecin.
Les comprimés d'Ascofen-P sont également prescrits aux adultes et aux enfants, alors que dans tous les tableaux cliniques, il est nécessaire de suivre les doses quotidiennes prescrites, pour éviter les cas dangereux de surdosage. Comme il existe une forte probabilité d'altération de l'activité du tube digestif après la prise d'un médicament, il est démontré qu'il le prend après les repas, boit beaucoup de lait, d'eau alcaline ou gazeuse. Pour les adultes, l'administration orale du médicament est appropriée pour 1-2 comprimés trois fois par jour avec un intervalle d'au moins 4 heures. La dose maximale est de 6 comprimés par voie orale.
Si les comprimés d'Askofen-P sont prescrits par le médecin traitant dans l'enfance, la posologie ci-dessus est autorisée pour les patients à partir de 15 ans. À un âge plus précoce, le médicament caractéristique est catégoriquement contre-indiqué, comme décrit en détail dans le mode d'emploi. Il est préférable de ne pas donner de comprimés d'Askofen-P aux enfants, car les ingrédients du médicament peuvent affecter négativement le travail des organes et des systèmes internes.
Ce médicament abaisse non seulement la concentration de plaquettes dans le sang, mais contrôle également la pression artérielle. La caféine étant présente dans la composition chimique, cet ingrédient naturel maintient les parois vasculaires en bon état, contribue à leur rétrécissement et augmente la pression artérielle. Pour éviter les perturbations du système cardiovasculaire, il est nécessaire de contrôler la pression artérielle pendant un traitement intensif. Les comprimés d'Ascofen-P sont souvent prescrits pour l'hypotension et le développement de maux de tête dans un contexte d'hypotension artérielle.
Au cours d'une thérapie intensive, le développement d'anomalies désagréables associées à une période d'adaptation difficile du médicament dans un corps affaibli n'est pas exclu. Les effets secondaires de la prise du médicament ne sont pas locaux, ils peuvent donc affecter de nombreux organes et systèmes internes. Si tel est le cas, la poursuite du traitement doit être temporairement suspendue, en plus de consulter un médecin. Afin d'éviter que le bien-être général ne se détériore fortement, il est important de lire les instructions, selon lesquelles il peut y avoir les effets secondaires suivants:
De plus, les médecins ne recommandent pas l'utilisation à long terme des comprimés d'Askofen-P, car ils sont capables de développer des maladies extrêmement désagréables dans le corps qui sont sujettes à une évolution chronique. Parmi ceux-ci, il faut distinguer une diminution de l'agrégation plaquettaire, une augmentation du saignement des gencives, une surdité et des acouphènes, une cécité, un syndrome hémorragique, une hypocoagulation, un syndrome de Stevens-Johnson..
Les comprimés d'Askofen-P sont bon marché, en particulier dans les catalogues des magasins en ligne, vous ne devriez donc pas courir sans réfléchir après leur bon marché. La prescription d'un médicament n'est pas montrée à tous les patients et l'automédication superficielle est complètement dangereuse pour la santé. Les instructions indiquent des contre-indications d'utilisation, avec lesquelles vous devez vous familiariser avant de commencer le cours, consultez un thérapeute. Ainsi, les restrictions médicales sont les suivantes:
Si vous surestimez systématiquement la dose quotidienne du médicament, un surdosage est possible. Cela se produit lorsque la dose maximale de comprimés est dépassée dans une quantité de 7 pièces. Le patient éprouve une faiblesse, des crises de tachycardie et d'autres effets secondaires intensifient pathologiquement leur intensité. Le patient doit se laver de toute urgence l'estomac, prendre des absorbants et adhérer au repos au lit.
L'effet particulièrement dangereux de l'acide acétylsalicylique est que lorsque la concentration dans le sang est trop élevée, il empoisonne tout le corps. Le patient se plaint d'épisodes de nausées et de vomissements, ne peut pas supporter un rythme cardiaque rapide. Le dysfonctionnement respiratoire n'est pas exclu. Le soulagement de ces crises désagréables s'accompagne également d'un lavage gastrique et de la prise de sorbants.
Lors de la prescription d'un schéma thérapeutique complexe, il y a toujours des limites. Si nous parlons de l'interaction médicamenteuse d'autres médicaments avec Askofen, la présence de ses composants actifs peut perturber les propriétés thérapeutiques de certains groupes pharmacologiques. Il est recommandé de mettre un accent particulier sur les combinaisons suivantes:
Un traitement à long terme avec ce remède n'apporte pas seulement un effet thérapeutique, mais peut également provoquer de nouvelles maladies dans le corps. Avec un traitement intensif, il est nécessaire de surveiller la pression artérielle, la fonction rénale et hépatique et la concentration d'acide urique (pour éviter les crises de goutte). Il n'est pas recommandé d'utiliser les comprimés d'Ascofen-P pendant l'enfance, même en cas de maladies respiratoires, et à la lumière de l'opération à venir, il est nécessaire de suspendre temporairement l'administration orale..
Le médicament est catégoriquement contre-indiqué au cours du premier et du troisième trimestre de la grossesse, car il peut provoquer une augmentation du tonus de l'utérus. Au cours du deuxième trimestre, une telle prescription pharmacologique n'est pas interdite, cependant, vous ne pouvez boire des comprimés d'Askofen-P que si le bénéfice pour la mère est supérieur à la menace potentielle pour la santé du fœtus. Pendant l'allaitement, il est également préférable de s'abstenir d'un tel traitement, ou d'arrêter temporairement l'allaitement pendant la période de soins intensifs.
Si le médicament ne convient pas au patient, les médecins choisissent un remplaçant pour lui. Les comprimés d'Ascofen-P, ayant un certain nombre de contre-indications médicales, ne peuvent que nuire à la santé, le médecin fait donc très attention de les introduire dans le régime de soins intensifs. S'il n'y a eu aucune amélioration notable et qu'il n'y en a pas, mais que des plaintes supplémentaires sont apparues, un analogue est nécessaire. Les médicaments suivants sont efficaces avec un effet similaire:
Le coût des comprimés d'Askofen-P est disponible pour tous les acheteurs, cependant, l'achat non autorisé et l'administration orale ultérieure sont catégoriquement contre-indiqués. Les prix dans une pharmacie en ligne sont d'un ordre de grandeur inférieurs, tandis que la livraison est rapide, rentable et fiable. Voici les prix approximatifs du médicament dans la capitale, qui sont présentés dans le tableau suivant:
Askofen-P: mode d'emploi et avis
Nom latin: Ascophenum-P
Code ATX: N02BA71
Ingrédient actif: acide acétylsalicylique + caféine + paracétamol (acide acétylsalicylique + caféine + paracétamol)
Fabricant: "Pharmstandard" JSC, Russie
Description et mise à jour photo: 22/10/2018
Prix en pharmacie: à partir de 22 roubles.
Askofen-P est un médicament combiné avec des effets analgésiques, antipyrétiques, anti-inflammatoires et psychostimulants.
La forme posologique d'Askofen-P - comprimés: cylindriques plats, blancs ou blancs avec une nuance rosâtre / crémeuse, le persillage est autorisé, avec une ligne et un biseau, avec une faible odeur ou sans odeur (10 pièces. Sous blisters, dans une boîte en carton 1–3 emballage).
Ingrédients actifs dans 1 comprimé:
Excipients entrant dans la composition d'Askofen-P: fécule de pomme de terre, povidone, acide stéarique, talc, stéarate de calcium, huile de vaseline VGM-30M, émulsion de silicone KE-10-12.
Askofen-P est l'un des analgésiques combinés.
Le mécanisme d'action est dû aux propriétés des substances actives qui composent Askofen-P:
L'indication d'Askofen-P est un syndrome douloureux modéré / léger chez l'adulte:
En outre, le médicament est indiqué pour les enfants à partir de 15 ans et les adultes atteints de maladies respiratoires aiguës et infectieuses-inflammatoires afin de réduire la température corporelle élevée.
Relative (maladies / conditions en présence desquelles la nomination d'Askofen-P nécessite une prudence):
Askofen-P est pris par voie orale, de préférence après les repas, lavé avec du lait, de l'eau, de l'eau minérale alcaline.
Habituellement, le médicament est prescrit 1 à 2 comprimés 2 à 3 fois par jour, à des intervalles d'au moins 4 ou 6 heures (avec une fonction rénale / hépatique normale ou altérée).
Askofen-P est destiné à une utilisation à court terme - 3 jours comme antipyrétique ou 5 jours comme anesthésique.
La modification du régime de prise du médicament n'est possible qu'en accord avec le médecin.
Au cours d'une longue évolution, les troubles suivants peuvent se développer: hypocoagulation, maux de tête, étourdissements, acouphènes, troubles visuels, diminution de l'agrégation plaquettaire, syndrome hémorragique (y compris saignement des gencives, saignements de nez, purpura), lésions rénales avec nécrose papillaire, surdité, syndrome Stevens - Johnson et / ou Lyell; chez les enfants - syndrome de Reye (se manifestant par une acidose métabolique, des troubles du système mental et nerveux, des vomissements, un dysfonctionnement hépatique).
Les principaux symptômes sont la tachycardie, la transpiration, les nausées, les douleurs à l'estomac, les vomissements, la pâleur de la peau. Une légère intoxication se caractérise par l'apparition de bourdonnements d'oreilles, sévères - anurie, somnolence, collapsus, bronchospasme, convulsions, essoufflement, saignements. À mesure que l'intoxication s'intensifie, une paralysie respiratoire progressive et un découplage de la phosphorylation oxydative peuvent se développer, ce qui peut provoquer une acidose respiratoire..
Thérapie: lavage gastrique, prise de charbon actif.
En cas de suspicion d'empoisonnement, des soins médicaux sont nécessaires.
En cas d'utilisation prolongée d'Askofen-P, il est nécessaire de surveiller le sang périphérique et l'état fonctionnel du foie.
L'acide acétylsalicylique, qui fait partie du médicament en tant qu'ingrédient actif, a un effet antiplaquettaire.Par conséquent, avant une intervention chirurgicale, le médecin doit être averti du traitement.
De faibles doses d'acide acétylsalicylique réduisent l'excrétion d'acide urique, ce qui, dans certains cas, peut provoquer une crise de goutte.
Pendant la période de traitement, il est recommandé d'arrêter de boire des boissons alcoolisées, car dans ce cas, le risque de saignement gastro-intestinal augmente.
Les trimestres I et III de la grossesse, ainsi que la période d'allaitement sont une contre-indication à la prise d'Askofen-P.
Lorsqu'il est utilisé au cours du premier trimestre de la grossesse, l'acide acétylsalicylique peut entraîner une malformation fœtale sous forme de clivage du palais supérieur, au troisième trimestre - pour favoriser l'inhibition du travail, la fermeture du canal artériel chez le fœtus, ce qui provoque une hypertension dans la circulation pulmonaire et une hyperplasie des vaisseaux pulmonaires.
Dans les cas où l'acide acétylsalicylique est utilisé par les femmes qui allaitent, l'enfant a un risque accru de saignement (associé à une fonction plaquettaire altérée).
Au cours du deuxième trimestre de la grossesse, une prise unique du médicament aux doses recommandées n'est autorisée que dans les cas où le bénéfice attendu est supérieur au préjudice possible..
En raison du risque de développer le syndrome de Reye, une contre-indication à la prise d'Askofen-P est:
Selon les instructions, Askofen-P n'est pas prescrit pour un dysfonctionnement rénal sévère.
Même s'il y a des indications, Askofen-P n'est pas prescrit pour un dysfonctionnement hépatique sévère.
Avec l'utilisation combinée d'Askofen-P avec certains médicaments / substances, les effets suivants peuvent se développer:
Les analogues d'Askofen-P sont: Aquacitramon, Kofitsil-plus, Migrenol Extra, Citramon P, Citramarine, Excedrin, Citrapar.
Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ° C. Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation - 3 ans.
Disponible sans ordonnance.
Selon les critiques, Askofen-P est un médicament abordable et efficace qui soulage les maux de tête, y compris les migraines, et aide à abaisser la température dans les maladies respiratoires aiguës et la grippe. Ils notent également la commodité de l'acheter sans ordonnance..
Parmi les défauts, ils indiquent généralement la présence de contre-indications à la prise du médicament, la probabilité d'effets secondaires, ainsi qu'un effet irritant sur l'estomac avec une acidité accrue.
Le prix approximatif d'Askofen-P est de (10 ou 20 comprimés par paquet) 20-35 ou 40-80 roubles.
ingrédients actifs: 1 comprimé contient 200 mg d'acide acétylsalicylique, 200 mg de paracétamol, 40 mg de caféine
excipients: acide citrique monohydraté, fécule de pomme de terre; stéarate de calcium.
Cylindres d'une seule pièce, réguliers, ronds, dont les surfaces supérieure et inférieure sont plates, les bords des surfaces sont biseautés, avec une encoche de division d'un côté, blanche. Le persillage est autorisé sur la surface des comprimés.
St. Petrovsky, Lubny, 16, région de Poltava, Ukraine, 37500.
Analgésiques et antipyrétiques. Acide acétylsalicylique, combinaisons sans psycholeptiques. Code ATC N02B A51.
Le médicament a des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires. Les composants qui composent le médicament renforcent les effets les uns des autres.
L'effet antipyrétique de l'acide acétylsalicylique est réalisé à travers le système nerveux central en inhibant la synthèse des prostaglandines PGF 2 dans l'hypothalamus en réponse à l'influence des pyrogènes endogènes. L'effet analgésique a une origine à la fois périphérique et centrale: effet périphérique - suppression de la synthèse des prostaglandines dans les tissus enflammés; l'effet central est l'influence sur les centres de l'hypothalamus. L'acide acétylsalicylique réduit également l'agrégation plaquettaire.
Le paracétamol a un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire très faible, qui est associé à son effet sur le centre de thermorégulation dans l'hypothalamus et à une capacité faiblement exprimée à inhiber la synthèse des prostaglandines dans les tissus périphériques.
La caféine stimule le système nerveux central. Il améliore également les réflexes conditionnés positifs, stimule l'activité physique, affaiblit l'effet des hypnotiques et des substances narcotiques, améliore l'effet des analgésiques et des antipyrétiques.
Traitement du syndrome douloureux léger à modéré: pour les maux de tête ou les maux de dents, la névralgie, la myalgie, l'arthralgie, avec dysménorrhée primaire, et également comme antipyrétique pour les maladies accompagnées de fièvre.
Hypersensibilité aux composants du médicament, à d'autres dérivés de la xanthine (théophylline, théobromine), à d'autres salicylates; asthme bronchique causé par la prise de salicylates ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens dans les antécédents d'hyperbilirubinémie congénitale; déficit congénital en glucose-6-phosphate déshydrogénase; maladies du sang leucopénie anémie ulcères gastro-intestinaux aigus diathèse hémorragique insuffisance rénale sévère insuffisance hépatique sévère maladies cardiovasculaires sévères, y compris troubles du rythme, athérosclérose sévère, cardiopathie ischémique sévère, insuffisance cardiaque sévère, hypertension artérielle sévère; états d'excitation accrue; trouble du sommeil; âge avancé; alcoolisme glaucome.
Ne pas utiliser avec d'autres produits contenant du paracétamol, de l'acide acétylsalicylique.
Dépasser les doses indiquées du médicament.
Le médicament doit être utilisé avec prudence en cas d'antécédents d'ulcères gastro-intestinaux, y compris d'ulcère gastro-duodénal chronique ou récurrent ou d'hémorragie gastro-intestinale dans l'histoire, l'utilisation concomitante d'anticoagulants.
Il est nécessaire de consulter un médecin concernant la possibilité d'utiliser le médicament chez les patients présentant une insuffisance rénale et hépatique..
Avant d'utiliser le médicament, vous devriez consulter un médecin si le patient utilise de la warfarine ou des médicaments similaires ayant un effet anticoagulant.
Considérez que chez les patients présentant des lésions hépatiques alcooliques, le risque d'effet hépatotoxique du paracétamol augmente; le médicament peut affecter les résultats des tests de laboratoire sur la teneur en glucose et en acide urique dans le sang.
Pendant les opérations chirurgicales (y compris les opérations dentaires), l'utilisation de préparations contenant de l'acide acétylsalicylique peut augmenter la probabilité d'apparition / augmentation de saignement, qui est due à l'inhibition de l'agrégation plaquettaire pendant un certain temps après l'utilisation d'acide acétylsalicylique.
Lors de l'utilisation du médicament, l'excrétion d'acide urique peut diminuer. Cela peut entraîner la goutte chez les patients dont l'excrétion d'acide urique est réduite.
Pendant le traitement, il n'est pas recommandé de consommer des quantités excessives de boissons contenant de la caféine (par exemple, café, thé). Cela peut provoquer des troubles du sommeil, des tremblements, une sensation de tension, de l'irritabilité, une gêne derrière le sternum par le rythme cardiaque.
Ne consommez pas de boissons alcoolisées pendant le traitement.
Les patients prenant des analgésiques tous les jours pour une arthrite légère doivent consulter un médecin.
Si les symptômes persistent, consultez un médecin.
N'utilisez pas le médicament pendant la grossesse et l'allaitement..
En cas d'étourdissements, vous devez éviter les activités potentiellement dangereuses, telles que la conduite automobile et / ou l'exécution de travaux nécessitant une attention et une vitesse accrues des réactions psychomotrices.
Le médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants en raison du risque de développer le syndrome de Reye (hyperpyrexie, acidose métabolique, troubles du système nerveux et de la psyché, vomissements, dysfonctionnement hépatique) avec hyperthermie dans le contexte de maladies virales.
Le médicament est destiné à une administration orale.
Les adultes prennent 1 comprimé 2 à 3 fois par jour après les repas. La dose quotidienne maximale est de 6 comprimés (3 doses fractionnées). La durée du traitement dépend de l'évolution et de la gravité de la maladie et ne doit pas dépasser 5 jours en anesthésique et 3 jours en antipyrétique.
Symptômes d'une surdose de paracétamol.
Des lésions hépatiques sont possibles chez les adultes qui ont pris 10 g ou plus de paracétamol et chez les enfants qui ont pris le médicament à une dose de 150 mg / kg de poids corporel. Chez les patients présentant des facteurs de risque (traitement à long terme par la carbamazépine, le phénobarbital, la phénytoïne, la primidone, la rifampicine, le millepertuis ou d'autres médicaments induisant des enzymes hépatiques), utilisation régulière de quantités excessives d'éthanol; cachexie au glutathion (troubles digestifs, fibrose kystique, infection par le VIH, faim, cachexie) l'utilisation de 5 g ou plus de paracétamol peut entraîner des lésions hépatiques.
Des lésions hépatiques peuvent survenir 12 à 48 heures après la prise de doses excessives du médicament. Au cours des premières 24 heures, les symptômes suivants peuvent apparaître: pâleur, nausées, vomissements, anorexie, douleurs abdominales. En cas d'intoxication grave, l'insuffisance hépatique peut évoluer vers une encéphalopathie, une hypoglycémie, un coma et la mort. L'insuffisance rénale aiguë avec nécrose tubulaire aiguë peut se traduire par une lombalgie sévère, une hématurie, une protéinurie et se développer même en l'absence de lésions rénales sévères. Des troubles du métabolisme du glucose et une acidose métabolique peuvent survenir. Une arythmie cardiaque et une pancréatite ont également été notées. Avec l'utilisation à long terme du médicament à fortes doses de la part des organes hématopoïétiques, une anémie aplasique, une thrombocytopénie, une pancytopénie, une agranulocytose, une neutropénie et une leucopénie peuvent se développer. Lors de la prise de fortes doses du système nerveux central - étourdissements, agitation psychomotrice et désorientation; du système urinaire - néphrotoxicité (colique rénale, néphrite interstitielle, nécrose capillaire).
En cas de surdosage, une ambulance est nécessaire. Le patient doit être transporté à l'hôpital immédiatement, même s'il n'y a pas de premiers symptômes de surdosage. Les symptômes peuvent se limiter à des nausées et des vomissements, ou peuvent ne pas refléter la gravité du surdosage ou le risque de lésions organiques. Un traitement au charbon actif doit être envisagé si un surdosage de paracétamol a été pris dans les 1 h. La concentration de paracétamol dans le plasma sanguin doit être mesurée 4 heures ou plus après l'ingestion (les concentrations antérieures ne sont pas fiables). Le traitement par N-acétylcystéine peut être appliqué dans les 24 heures suivant la prise de paracétamol, mais l'effet protecteur maximal se produit lorsqu'il est utilisé dans les 8 heures suivant la prise..
Symptômes de surdosage d'acide acétylsalicylique.
Un surdosage de salicylates est possible en raison d'une intoxication chronique résultant d'un traitement prolongé (l'utilisation de plus de 100 mg / kg / jour pendant plus de 2 jours peut provoquer des effets toxiques), ainsi qu'en raison d'une intoxication aiguë, qui met la vie en danger (surdosage), et les raisons pour lesquelles peut être une utilisation accidentelle par des enfants ou une surdose inattendue.
L'intoxication chronique au salicylate peut être latente, car ses symptômes ne sont pas spécifiques. Une intoxication chronique modérée causée par les salicylates ou le salicylisme ne se produit, en règle générale, qu'après des doses élevées répétées. Les principaux symptômes sont: déséquilibre, étourdissements, bourdonnements d'oreilles, surdité, transpiration accrue, nausées et vomissements, maux de tête, confusion. Ces symptômes peuvent être contrôlés par une réduction de dose. Des bourdonnements d'oreilles peuvent être observés lorsque la concentration de salicylates dans le plasma sanguin est supérieure à 150-300 μg / ml. Des effets indésirables graves surviennent lorsque les salicylates plasmatiques sont supérieurs à 300 mcg / ml.
L'intoxication aiguë est indiquée par une modification prononcée de l'équilibre acido-basique, qui peut différer en fonction de l'âge et de la gravité de l'intoxication. La gravité de l'affection ne peut pas être déterminée uniquement sur la base de la concentration de salicylates dans le plasma sanguin.
Symptômes d'une surdose de caféine.
De fortes doses de caféine peuvent provoquer des douleurs dans la région épigastrique, des vomissements, une diurèse, une respiration rapide, une extrasystole, une tachycardie ou des arythmies cardiaques, des effets sur le système nerveux central (étourdissements, insomnie, agitation nerveuse, irritabilité, passion, anxiété, tremblements, convulsions).
Traitement. En cas de surdosage, une ambulance est nécessaire, même s'il n'y a pas de symptômes de surdosage. La méthionine ou l'acétylcystéine par voie orale peut être bénéfique dans les 48 heures suivant un surdosage. Il est également nécessaire d'appliquer des mesures générales de soutien, un traitement symptomatique, y compris l'utilisation d'antagonistes des récepteurs bêta-adrénergiques, qui peuvent éliminer les effets cardiotoxiques.
Arrêtez d'utiliser le médicament et consultez immédiatement un médecin en cas d'effets indésirables.
Du côté du système cardiovasculaire: tachycardie, palpitations, hypertension artérielle.
A partir du système sanguin et lymphatique: agranulocytose, anémie, hémoglobinémie sulfatée et méthémoglobinémie (cyanose, essoufflement, douleur au cœur), anémie hémolytique, due à l'effet antiplaquettaire sur les plaquettes, l'acide acétylsalicylique peut augmenter le risque de saignement.
Du système nerveux: maux de tête, étourdissements, tremblements, paresthésie, peur, anxiété, agitation, irritabilité, troubles du sommeil, insomnie, anxiété, faiblesse générale, bourdonnements d'oreilles.
Du tube digestif: troubles dyspeptiques, y compris nausées, vomissements, inconfort et douleurs dans l'épigastre, brûlures d'estomac, douleurs abdominales; inflammation du tractus gastro-intestinal, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, qui, dans de rares cas, peuvent provoquer des saignements gastro-intestinaux et une perforation avec des manifestations biologiques et cliniques correspondantes; augmentation de l'activité des enzymes «hépatiques», généralement sans le développement de la jaunisse.
Du système immunitaire: réactions d'hypersensibilité, y compris anaphylaxie, choc anaphylactique, rhinite, congestion nasale, démangeaisons, éruption cutanée sur la peau et les muqueuses (généralement éruption cutanée généralisée, érythémateuse, urticaire), œdème de Quincke, érythème polymorphe, syndrome exsudatif (y compris syndrome) Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell).
Du système endocrinien: hypoglycémie, jusqu'au coma hypoglycémique.
A partir du système digestif: dysfonctionnement hépatique, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, généralement sans développement de jaunisse, hépatonécrose (effet dose-dépendant).
Autres: bronchospasme chez les patients sensibles à l'acide acétylsalicylique et à d'autres AINS, les saignements peuvent entraîner une anémie post-hémorragique aiguë et chronique / une anémie ferriprive (due au micro-saignement latent) avec des manifestations biologiques et des symptômes cliniques correspondants tels que asthénie, pâleur de la peau, hypoperfusion, œdème pulmonaire non cardiogénique.
Méthotrexate - lorsqu'il est associé à des salicylates à une dose de 15 mg / semaine ou plus, la toxicité hématologique du méthotrexate augmente en raison d'une diminution de la clairance rénale du méthotrexate par les agents anti-inflammatoires et de son déplacement de son lien avec les protéines plasmatiques, par conséquent, cette association est contre-indiquée.
Inhibiteurs de la MAO - lorsqu'ils sont combinés avec de la caféine, une augmentation dangereuse de la pression artérielle est possible, cette combinaison est donc contre-indiquée.
Combinaisons à utiliser avec prudence.
Paracétamol: antidépresseurs et autres stimulants de l'oxydation microsomale - ces médicaments augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés qui affectent la fonction hépatique, provoquant la possibilité d'une intoxication sévère avec de petites surdoses médicamenteuses.
Caféine: la cimétidine, les contraceptifs hormonaux, l'isoniazide renforcent l'effet de la caféine. La caféine réduit l'effet des analgésiques opioïdes, des anxiolytiques, des hypnotiques et des sédatifs, est un antagoniste des médicaments pour l'anesthésie et d'autres médicaments qui dépriment le système nerveux central (SNC), un antagoniste compétitif des médicaments qui dépriment le système nerveux central, un antagoniste compétitif des médicaments adénosine, ATP. Avec l'utilisation simultanée de caféine et d'ergotamine, l'absorption de l'ergotamine dans le tractus gastro-intestinal s'améliore, avec des agents stimulant la thyroïde - l'effet thyroïdien augmente. La caféine abaisse la concentration de lithium dans le sang. La caféine augmente l'effet (améliore la biodisponibilité) des analgésiques, des antipyrétiques, potentialise les effets des dérivés de la xanthine, des agonistes alpha et bêta adrénergiques, des psychostimulants.
Acide aiétylsalicylique l'utilisation simultanée d'agents uricosuriques, tels que la benzobromarone, le probénécide, réduit l'effet d'excrétion d'acide urique (en raison de la compétition d'excrétion d'acide urique par les tubules rénaux). En cas d'utilisation simultanée de digoxine, la concentration de cette dernière dans le plasma sanguin augmente en raison d'une diminution de l'excrétion rénale. Les inhibiteurs de l'ECA associés à de fortes doses d'acide acétylsalicylique entraînent une diminution de la filtration des glomérules en raison de l'inhibition des prostaglandines vasodilatatrices et une diminution de l'effet hypotenseur. Les inhibiteurs sélectifs de la sérotonine augmentent le risque de saignement du tube digestif supérieur en raison de la possibilité d'un effet synergique. Lorsqu'il est utilisé simultanément avec l'acide valproïque, l'acide acétylsalicylique le déplace de la connexion avec les protéines du plasma sanguin, augmentant la toxicité.
Le médicament améliore l'effet des médicaments qui réduisent la coagulation sanguine et l'agrégation plaquettaire, les effets secondaires des corticostéroïdes, des sulfonylurées, du méthotrexate.
Éviter l'association avec des barbituriques, des anticonvulsivants, des salicylates, de la rifampicine, de l'alcool.
Conserver dans son emballage d'origine à une température ne dépassant pas 25 ° С.