Betagistin: mode d'emploi et avis
Nom latin: Betahistine
Le code ATX: N07CA01
Ingrédient actif: bétahistine (bétahistine)
Fabricant: PRANAPHARM LLC (Russie)
Description et mise à jour photo: 19/08/2019
Prix en pharmacie: à partir de 40 roubles.
La bétahistine est un médicament à base d'histamine qui améliore la microcirculation du labyrinthe. Il est utilisé pour les pathologies de l'appareil vestibulaire.
Forme posologique - comprimés: cylindriques plats, presque blancs ou blancs; Comprimés de 8 mg - avec un chanfrein, comprimés de 16 et 24 mg - avec une ligne et un chanfrein (5, 7, 10, 14 et 20 pièces sous blisters, dans une boîte en carton 1, 2, 3, 4, 5, 6 ou 10 paquets; 20 et 30 pièces. En bouteilles ou canettes en polymère, dans une boîte en carton 1 canette ou 1 bouteille).
Substance active: dichlorhydrate de bétahistine, en 1 comprimé - 8, 16 ou 24 mg.
Composants auxiliaires: acide citrique, stéarate de magnésium, lactose (sucre du lait), dioxyde de silicium colloïdal (aérosil), cellulose microcristalline, amidon 1500 (amidon prégélatinisé), laurylsulfate de sodium, talc.
Le mécanisme d'action de la bétahistine n'est que partiellement connu. Il existe plusieurs hypothèses possibles qui ont été confirmées lors des études précliniques et cliniques..
La bétahistine est un agoniste partiel de H1-histamine et antagoniste H3-récepteurs d'histamine des noyaux vestibulaires du système nerveux central, légèrement actifs contre H2-récepteurs. Augmente l'échange et la libération d'histamine en bloquant H présynaptique3-récepteurs et réduire la quantité de H3-récepteurs.
Au cours d'études précliniques, il a été montré que la bétahistine augmente le flux sanguin dans la bande vasculaire de l'oreille interne, détend les sphincters capillaires des vaisseaux de l'oreille interne et stimule également la circulation sanguine dans le cerveau humain..
Chez l'animal, après une neurectomie vestibulaire unilatérale, la bétahistine aide à restaurer la fonction vestibulaire, facilitant et accélérant la compensation vestibulaire centrale due à l'antagonisme avec H3-récepteurs d'histamine.
Chez l'homme, le temps de récupération après une neurectomie vestibulaire est également réduit..
La bétahistine permet une diminution dose-dépendante de la génération de potentiels d'action dans les neurones des noyaux vestibulaires médial et latéral.
Les propriétés pharmacodynamiques de la bétahistine révélées chez l'animal fournissent son effet thérapeutique positif sur le système vestibulaire..
L'efficacité du médicament a été démontrée lors du traitement de patients atteints du syndrome de Ménière et de vertiges vestibulaires, qui se manifestaient par une diminution de la fréquence et de la gravité des vertiges..
Lorsqu'il est pris par voie orale, le médicament est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Après absorption, la bétahistine est presque entièrement métabolisée en métabolite de l'acide 2-pyridylacétique (ne possède pas d'activité pharmacologique), présent dans l'urine et le plasma sanguin. La concentration plasmatique de bétahistine inchangée étant très faible, les analyses pharmacocinétiques sont basées sur la mesure de la teneur en métabolite de l'acide 2-pyridylacétique. Lorsqu'elle est prise à jeun, la concentration maximale de bétahistine dans le sang est plus élevée que lorsqu'elle est prise avec de la nourriture, cependant, l'absorption totale dans les deux cas est la même, ce qui indique un ralentissement de l'absorption du médicament lors de la consommation..
Moins de 5% de la bétahistine se lie aux protéines du plasma sanguin.
Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale d'acide 2-pyridylacétique dans l'urine ou le plasma sanguin est d'environ 60 minutes. Demi-vie - environ 210 minutes.
L'excrétion de l'acide 2-péridylacétique est effectuée dans l'urine. Lors de la prise de 8 à 48 mg du médicament, environ 85% de la dose initiale se trouve dans l'urine. L'excrétion de la bétahistine par les reins ou par les intestins est négligeable.
Lorsque le médicament est pris par voie orale à une dose de 8 à 48 mg, la vitesse de son élimination reste constante, ce qui indique la linéarité de la pharmacocinétique de la substance active et suggère que la voie métabolique impliquée reste insaturée.
Selon les instructions, la bétagistine doit être utilisée avec prudence dans les cas suivants:
Le médicament doit être pris par voie orale avec les repas..
Dose recommandée pour adulte:
Le traitement est long, le médecin détermine la durée pour chaque patient individuellement. L'amélioration de l'état est généralement notée déjà au début de la prise régulière du médicament et peut augmenter sur plusieurs mois.
Symptômes: douleurs abdominales, nausées, somnolence (lors de la prise jusqu'à 640 mg du médicament), complications cardio-pulmonaires, convulsions (lors de la prise de plus de 640 mg de bétahistine ou en association avec d'autres médicaments).
La bétahistine n'a pas d'effet sédatif, n'affecte pas la vitesse des réactions et la capacité de concentration.
Il est interdit d'utiliser le médicament pendant la grossesse et l'allaitement, car il n'y a pas suffisamment de données pour évaluer son effet. L'allaitement doit être interrompu pendant le traitement..
Il est interdit d'utiliser la bétagistine pour traiter les patients de moins de 18 ans.
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients atteints d'insuffisance rénale.
Aucun ajustement posologique requis pour les patients atteints d'insuffisance hépatique.
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire lors du traitement de patients âgés.
Les cas d'incompatibilité ou d'interaction de la bétahistine avec d'autres médicaments sont inconnus.
Les analogues de la bétahistine sont: Betaver, Vertran, Betacsentrin, Betaserc, Vestibo, Microzer, Vestikap, Tagista.
Tenir hors de portée des enfants, au sec, à l'abri de la lumière à des températures allant jusqu'à 25 ° С.
Durée de conservation - 5 ans.
Distribué sur ordonnance.
Les avis sur Betahistin sont mitigés. Certaines femmes rapportent que le médicament les a aidées à faire face à de graves maux de tête et des étourdissements pendant la ménopause. D'autres utilisateurs rapportent que la prise de bétahistine ne procure pas d'effet stable (le médicament doit être pris constamment) et ne soulage pas toujours les maux de tête et les étourdissements..
Le prix approximatif de Betagistin est de: 30 comprimés de 8 mg - 45-80 roubles, 30 comprimés de 16 mg - 95-156 roubles, 30 comprimés de 24 mg - 65-104 roubles, 20 comprimés de 24 mg - 130– 164 roubles, 60 comprimés de 24 mg - 325–415 roubles.
Le principal ingrédient actif est le dichlorhydrate de bétahistine.
La bétahistine est un analogue de l'histamine créé par une méthode synthétique. Fondamentalement, la substance active du médicament est capable d'utiliser les récepteurs de l'histamine H-1 et H-3 (antagonistes faibles et puissants) du système nerveux central. Dans ce cas, nous entendons les récepteurs de l'oreille interne et des noyaux vestibulaires..
Le dichlorhydrate de bétahistine affecte le flux sanguin, stimulant la microcirculation et la perméabilité des capillaires de l'oreille interne. De plus, la substance active de ce médicament stabilise la pression d'endolymphe dans la cochlée et le labyrinthe.
En raison du fait que la bétahistine est en fait un inhibiteur des récepteurs H-3 des noyaux de l'appareil vestibulaire, ce médicament a un effet prononcé sur le système nerveux central, stabilisant la transmission neuronale dans les neurones du noyau vestibulaire.
La bétahistine, si elle est prise correctement, peut neutraliser très rapidement les symptômes de vertiges vestibulaires. La période d'exposition à la substance active de ce médicament est de quelques minutes à 24 heures. La prise régulière de Betagistine sous la surveillance d'un médecin réduira la fréquence et l'efficacité des étourdissements, réduira le bruit et les bourdonnements dans les oreilles chez les patients et rétablira l'audition en cas de détérioration. Le médicament n'a aucun effet sédatif et ne provoque pas divers troubles de la coordination. N'affecte pas les glandes endocrines.
La bétahistine est rapidement et complètement absorbée après l'administration orale du médicament sous forme de comprimés. Les concentrations plasmatiques maximales de la substance active du médicament sont atteintes environ une heure après l'administration orale à jeun. Par la suite, la bétahistine se lie aux protéines du plasma sanguin humain, mais il convient de noter un très faible niveau de communication - moins de 5%.
Dans le plasma sanguin, la concentration maximale de la substance active est atteinte après environ 60 minutes. Il est excrété de l'organisme à la suite du métabolisme par métabolisme en métabolites inactifs - acide 2-pyridylacétique (le principal métabolite) et déméthylbétahistine.
L'excrétion presque complète des substances médicamenteuses se produit pendant la journée principalement par les reins (environ 90%), les 10% restants sont excrétés par les intestins et le foie.
Très souvent sur les forums Internet, les utilisateurs posent la question: "De quoi Betagistin?".
Les indications d'utilisation de la bétagistine sont les suivantes: traitement du syndrome de Ménière, ainsi que des symptômes pouvant inclure des étourdissements, des acouphènes, une surdité partielle, des nausées, des troubles de la coordination.
Remarque: le syndrome de Ménière se manifeste sous la forme de troubles vestibulaires et auditifs, auparavant non observés chez l'homme. Peut se développer comme un accident vasculaire cérébral aigu. A une forte probabilité de rechute ultérieure.
La bétahistine est contre-indiquée chez les patients atteints de phéochromocytome. Étant donné que ce médicament est un analogue synthétique de l'histamine, sa prise peut provoquer la libération de catécholamines, entraînant une hypertension sévère..
De plus, la bétagistine est contre-indiquée si le patient présente une hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients qui composent ce médicament..
En plus des effets bénéfiques évidents, la prise de bétahistine peut provoquer des effets secondaires.
Attention: tous les patients prenant ce médicament ne ressentiront pas d'inconfort et n'observeront pas la manifestation d'au moins un des effets secondaires énumérés ci-dessous..
Les experts avertissent que la manifestation d'effets secondaires lors de la prise de tout médicament n'est pas toujours interprétée de manière négative. En règle générale, dans la plupart des cas, toute réaction peut signifier une adaptation du corps à un nouveau médicament.Par conséquent, avant de décider d'arrêter d'utiliser le médicament, vous devez consulter votre médecin..
Les effets secondaires courants liés à la prise de bétahistine surviennent chez un patient sur dix prenant ce médicament. La liste des effets secondaires les plus courants comprend des symptômes tels que:
Si ces recommandations n'aident pas à éliminer les effets secondaires, le patient doit nécessairement consulter un médecin avant de prendre la prochaine dose de Betahistine.
Le médicament Betagistine doit être pris en stricte conformité avec les instructions..
Les comprimés contre les étourdissements doivent être pris avec de la nourriture ou après les repas à une dose de 8 ou 16 mg trois fois par jour au stade initial du traitement avec ce médicament..
Les doses d'entretien de médicaments varient généralement de 24 à 48 mg par jour à la discrétion du médecin traitant. La dose quotidienne ne doit pas dépasser 48 mg. La posologie peut être ajustée en fonction des caractéristiques individuelles de la santé du patient. Parfois, une amélioration n'est visible qu'après quelques semaines de traitement.
Pour les patients présentant une insuffisance hépatique, le traitement par Betahistine doit être prescrit après une étude approfondie. Le traitement des patients souffrant d'insuffisance rénale et cardiaque est également prescrit..
À un âge avancé, la bétagistine doit être utilisée avec prudence, car dans ce groupe de population, il existe une forte probabilité de réactions négatives du corps aux substances actives et auxiliaires qui composent le médicament..
L'utilisation des comprimés de bétagistine n'est pas recommandée chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans en raison du manque de données sur la sécurité et l'efficacité du médicament..
Aucune information générale sur les cas de surdosage avec Betahistine n'a été rapportée. Certains patients présentent des symptômes légers à modérés de maux de tête, de nausées, de somnolence et de douleurs abdominales lorsqu'ils prennent le médicament à une dose allant jusqu'à 640 mg..
Autres symptômes de surdosage: vomissements, dyspepsie, ataxie et convulsions.
Complications plus graves: des convulsions, des complications pulmonaires ou cardiovasculaires ont été observées en cas de surdosage délibéré, notamment en association avec d'autres médicaments. Il n'y a pas d'antidote spécifique, par conséquent, en cas de surdosage avec ce médicament, un lavage gastrique est recommandé pendant une heure après l'ingestion..
Il n'y a actuellement aucun cas prouvé d'interactions médicamenteuses dangereuses.
Le médicament est délivré en pharmacie exclusivement sur ordonnance avec le sceau approprié.
Ce médicament doit être conservé à température ambiante, ne dépassant pas 25 ° C (25 ° F), à l'abri de l'humidité et de la chaleur. Il est recommandé de conserver les comprimés dans un contenant hermétique..
Durée de conservation 2 ans. Après la date d'expiration, la prise de pilules est strictement contre-indiquée afin d'éviter les manifestations négatives des organes et des systèmes du corps.
Analogues de Betagistin, de composition similaire et d'effet efficace sur le corps:
Comme c'est le cas pour tous les médicaments, les critiques de Betahistin ne sont pas toujours positives. Sur les forums spécialisés, vous pouvez souvent trouver des critiques sur le médicament, qui parlent d'un effet pas toujours stable. A cet égard, la plupart des personnes souffrant de troubles chroniques du système cardiovasculaire sont obligées de recourir à la prise régulière de ces pilules. Mais cela ne garantit pas de se débarrasser des maux de tête et des vertiges..
Néanmoins, il existe de nombreuses critiques positives. Par exemple, plusieurs femmes ont écrit qu'au début de la ménopause, elles ont commencé à ressentir des maux de tête sauvages et des étourdissements, ce qui ne leur a pas permis d'incliner légèrement la tête vers le bas, car à ces moments, elles ont complètement perdu la coordination. Après la nomination de Betahistine, ces symptômes ont complètement disparu, la clarté d'esprit et la légèreté dans tout le corps sont apparues..
Les critiques positives et négatives indiquent que ce médicament nécessite une utilisation très délicate - dans certaines violations, il peut complètement restaurer la santé, tandis que dans d'autres, au contraire, il n'aura pas l'effet escompté, mais ne fera que réduire la manifestation des symptômes.
Le prix du chlorhydrate de bétahistine peut être différent et dépend du nombre de comprimés dans l'emballage. Par exemple, le prix de Betagistin 24 mg n ° 30 varie de 80 à 105 roubles, ce qui, d'ailleurs, n'affecte pas la demande de ce médicament. De nombreux consommateurs pensent qu'un coût aussi bas du médicament est un atout supplémentaire à ses avantages évidents..
La bétahistine 24 mg est un analogue synthétique de l'histamine. La substance active du médicament affecte le système hématopoïétique et le flux sanguin lui-même en particulier. Améliore la microcirculation et la perméabilité des capillaires de l'oreille interne, ainsi que normalise la pression d'endolymphe dans le labyrinthe et la cochlée.
1 comprimé de 24 mg contient:
Les comprimés sont ronds, biconvexes, blancs ou blanc cassé, rainurés sur une face.
Après administration orale, le chlorhydrate de bétahistine est absorbé rapidement et complètement. La liaison aux protéines plasmatiques est faible (moins de 5%). Le chlorhydrate de bétahistine est rapidement métabolisé dans le foie en un métabolite majeur inactif, l'acide 2-pyridylacétique et la diméthylbétahistine. La demi-vie est de 3,5 heures. Excrétion du chlorhydrate de bétahistine à 90% par les reins en tant que métabolite principal.
Le chlorhydrate de bétahistine est un analogue synthétique de l'histamine. Agit sur les récepteurs histaminiques H1 et H3 de l'oreille interne et des noyaux vestibulaires du système nerveux central. Améliore la microcirculation et la perméabilité des capillaires de l'oreille interne, augmente le flux sanguin dans les artères basilaires, normalise la pression d'endolymphe dans le labyrinthe et la cochlée.
La bétahistine est prescrite dans les cas suivants:
A l'intérieur, pendant les repas. Une amélioration est généralement observée au début du traitement. Un effet thérapeutique stable survient après deux semaines de traitement et peut augmenter sur plusieurs mois de traitement. Traitement à long terme. La durée de prise du médicament est choisie individuellement.
Comprimés à une dose de 24 mg - 1 comprimé 2 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 48 mg. Le cours du traitement est déterminé individuellement. Traitement à long terme. L'effet thérapeutique dans certains cas augmente dans les quelques mois suivant le début du traitement.
Le médicament est prescrit pour 2 comprimés 24 mg 2 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 48 mg. La durée du traitement est d'au moins 3 mois.
Le médicament est prescrit pour 1 comprimé 24 mg 2 fois par jour. La durée du traitement est de deux semaines à 1 mois. Pour les patients âgés et les patients atteints d'insuffisance rénale et / ou hépatique, un ajustement posologique est nécessaire.
Ne dépassez pas les doses thérapeutiques indiquées dans ces instructions! En cas de symptômes dyspeptiques, il est recommandé de prendre la bétahistine pendant ou après les repas..
Réactions secondaires négatives possibles lors de la prise du médicament:
Contre-indications à l'utilisation de Betigistin 24 mg:
À prendre avec prudence dans les cas:
La bétahistine est un analogue de l'histamine, à cet égard, lorsqu'elle est utilisée simultanément avec des antihistaminiques H1, des agents (antiallergiques), il est possible que les effets des médicaments soient mutuellement affaiblis.
Des précautions doivent être prises lors de la prescription du médicament chez les patients présentant des ulcères gastro-duodénaux (y compris des antécédents), car une dyspepsie peut se développer. Lors de la prise de bétahistine, les symptômes d'urticaire, d'éruption cutanée, de rhinite allergique peuvent s'aggraver.
Les données sont insuffisantes pour évaluer les effets du médicament pendant la grossesse et l'allaitement. À cet égard, la réception pendant la grossesse est contre-indiquée. L'allaitement doit être arrêté pendant le traitement.
En raison de l'effet secondaire de la somnolence, la capacité à conduire et à contrôler des machines peut être réduite..
Symptômes: sécheresse de la bouche, nausées, vomissements, dyspepsie, ataxie, rougeurs du visage, étourdissements, augmentation du rythme cardiaque, spasmes bronchiques et œdèmes, et des convulsions peuvent également survenir après de très fortes doses..
Traitement: symptomatique (lavage gastrique, utilisation de charbon actif). Il n'y a pas d'antidote spécifique.
10 comprimés dans une plaquette alvéolée de film PVC et de papier aluminium. 3 ou 6 packs de contours, ainsi que des instructions à usage médical en l'état et en russe, sont placés dans une boîte en carton.
Absorption et distribution
Il est absorbé rapidement. La Cmax est atteinte après 3 heures. La liaison aux protéines plasmatiques est faible.
Retrait
Presque complètement excrété dans l'urine sous forme de métabolite (acide 2-pyridylacétique) en 24 heures. T1 / 2 - 3-4 heures.
Le médicament Betagistin est destiné au traitement et à la prévention des étourdissements vestibulaires de diverses étiologies; les syndromes comprenant des étourdissements et des maux de tête, des acouphènes, une perte auditive progressive, des nausées, des vomissements; Maladie et syndrome de Ménière.
La bétahistine est prise par voie orale, avec les repas, 8-16-24 mg (0,5-1 tab.) 3 fois / jour.
Une amélioration est généralement notée dès le début du traitement, un effet thérapeutique stable se produit après 2 semaines de traitement et peut augmenter sur plusieurs mois de traitement.
Traitement à long terme. Le cours du traitement est déterminé individuellement.
Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, œdème de Quincke.
Autre: symptômes de dyspepsie.
Les contre-indications à l'utilisation de la bétagistine sont: l'intolérance au lactose, un déficit en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose-galactose; enfants de moins de 18 ans (faute de données); grossesse (en raison du manque de données); période de lactation (en raison du manque de données); hypersensibilité à l'un des composants du médicament.
Le médicament doit être prescrit avec prudence en cas d'ulcère gastrique ou d'ulcère duodénal (dans les antécédents), de phéochromocytome, d'asthme bronchique.
Données insuffisantes pour évaluer l'effet de la bétahistine sur le corps d'une femme et d'un fœtus ou d'un enfant pendant la grossesse et l'allaitement.
À cet égard, il n'est pas recommandé de prendre Betahistine pendant la grossesse. S'il est nécessaire de prescrire pendant l'allaitement pendant la durée du traitement, il est nécessaire d'arrêter l'allaitement.
Les cas d'interaction ou d'incompatibilité de la bétahistine avec d'autres médicaments sont inconnus.
Symptômes de surdosage de bétahistine: nausées, vomissements, convulsions.
Traitement: lavage gastrique, prise de charbon actif, traitement symptomatique.
Liste B.Le médicament Betagistin doit être conservé hors de la portée des enfants, dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de conservation - 2 ans.
Comprimés de bétahistine:
0,008 g chacun (8 mg); 20 comprimés par paquet;
0,016 g (16 mg) chacun; 30 comprimés par paquet;
0,024 g (24 mg); 20 et 30 comprimés par boîte.
Comprimés blancs ou blanc cassé, ronds, biconvexes, avec une partition sur une face.
| 1 onglet. | |
| dichlorhydrate de bétahistine | 16 mg |
Excipients: cellulose microcristalline, lactose (sucre du lait), acide citrique monohydraté, dioxyde de silicium colloïdal (aérosil), crospovidone, talc, stéarate de magnésium.
10 morceaux. - emballage de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 morceaux. - paquets de cellules de contour (3) - paquets de carton.
10 morceaux. - emballages de cellules de contour (5) - emballages en carton.
Analogue synthétique de l'histamine. C'est un agoniste des récepteurs H 1 des vaisseaux de l'oreille interne et un antagoniste des récepteurs H 3 des noyaux vestibulaires du système nerveux central. Par effet agoniste direct sur les récepteurs H 1 des vaisseaux de l'oreille interne, ainsi qu'indirectement par l'effet sur les récepteurs H 3, il améliore la microcirculation et la perméabilité capillaire, normalise la pression d'endolymphe dans le labyrinthe et la cochlée, augmente le flux sanguin dans l'artère basilaire.
Il a un effet central prononcé, étant un inhibiteur des récepteurs H 3 des noyaux nerveux vestibulaires. Améliore la conductivité dans les neurones des noyaux vestibulaires au niveau du tronc cérébral.
La manifestation clinique de ces propriétés est une diminution de la fréquence et de l'intensité des étourdissements, une diminution des acouphènes, une amélioration de l'audition en cas de surdité..
Absorption et distribution
Il est absorbé rapidement. La C max est atteinte après 3 heures. La liaison aux protéines plasmatiques est faible.
Presque complètement excrété dans l'urine sous forme de métabolite (acide 2-pyridylacétique) en 24 heures. T 1/2 - 3-4 heures.
Le médicament doit être prescrit avec prudence en cas d'ulcère gastrique ou d'ulcère duodénal (dans les antécédents), de phéochromocytome, d'asthme bronchique.
Est pris par voie orale, avec les repas, 8-16 mg (0,5-1 tab.) 3 fois / jour.
Une amélioration est généralement notée dès le début du traitement, un effet thérapeutique stable se produit après 2 semaines de traitement et peut augmenter sur plusieurs mois de traitement.
Traitement à long terme. Le cours du traitement est déterminé individuellement.
Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, œdème de Quincke.
Autre: symptômes de dyspepsie.
Symptômes: nausées, vomissements, convulsions.
Traitement: lavage gastrique, prise de charbon actif, traitement symptomatique.
Les cas d'interaction ou d'incompatibilité avec d'autres médicaments sont inconnus.
Les patients ayant des antécédents d'ulcère gastrique ou d'ulcère duodénal, de phéochromocytome ou d'asthme bronchique doivent se voir prescrire le médicament sous surveillance médicale régulière.
Influence sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des mécanismes
La bétahistine n'a pas d'effet sédatif et n'affecte pas la capacité de conduire ou de se livrer à des activités nécessitant la vitesse des réactions psychomotrices.
Données insuffisantes pour évaluer l'effet du médicament sur le corps d'une femme et d'un fœtus ou d'un enfant pendant la grossesse et l'allaitement.
À cet égard, il n'est pas recommandé de prendre Betahistine pendant la grossesse. S'il est nécessaire de prescrire pendant l'allaitement pendant la durée du traitement, il est nécessaire d'arrêter l'allaitement.
Le médicament est délivré sur ordonnance.
Liste B.Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants, dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de conservation - 2 ans.
| Comprimés | 1 onglet. |
| dichlorhydrate de bétahistine | 16 mg |
| excipients: MCC; lactose (sucre du lait); acide citrique monohydraté; le dioxyde de silicium colloïdal (aérosil); la crospovidone; talc; stéarate de magnésium |
dans un emballage acheikova contour 10 pcs.; dans un emballage carton 2, 3 ou 5 paquets.
Comprimés blancs ou presque blancs, ronds biconvexes, avec une partition sur une face.
Agoniste H1-récepteurs des vaisseaux de l'oreille interne et antagoniste de H3-récepteurs des noyaux vestibulaires du système nerveux central. Par effet agoniste direct sur H1-récepteurs des vaisseaux de l'oreille interne, ainsi qu'indirectement par l'effet sur H3-les récepteurs améliorent la microcirculation et la perméabilité capillaire, normalisent la pression d'endolymphe dans le labyrinthe et la cochlée, augmentent le flux sanguin dans l'artère basilaire.
Il a un effet central prononcé, étant un inhibiteur de H3-récepteurs des noyaux du nerf vestibulaire. Améliore la conductivité dans les neurones des noyaux vestibulaires au niveau du tronc cérébral.
La manifestation clinique de ces propriétés est une diminution de la fréquence et de l'intensité des étourdissements, une diminution des acouphènes, une amélioration de l'audition en cas de surdité..
Il est absorbé rapidement, la liaison aux protéines plasmatiques est faible. Temps nécessaire pour atteindre Cmax - 3 heures.
Presque complètement excrété par les reins sous forme de métabolite (acide 2-pyridylacétique) dans les 24 heures. T1/2 - 3-4 heures.
traitement et prévention des étourdissements vestibulaires de diverses étiologies;
les syndromes comprenant des étourdissements et des maux de tête, des acouphènes, une perte auditive progressive, des nausées, des vomissements;
Maladie et syndrome de Ménière.
hypersensibilité à l'un des composants du médicament;
déficit en lactase ou malabsorption du glucose-galactose;
âge jusqu'à 18 ans;
Soigneusement:
ulcère peptique de l'estomac et du duodénum (histoire);
Ces patients doivent être surveillés régulièrement pendant le traitement..
Les données sont insuffisantes pour évaluer les effets du médicament pendant la grossesse et l'allaitement. À cet égard, la réception pendant la grossesse est contre-indiquée. L'allaitement doit être arrêté pendant le traitement.
Troubles gastro-intestinaux, réactions allergiques cutanées (éruption cutanée, démangeaisons, urticaire), œdème de Quincke.
Les cas d'interaction ou d'incompatibilité avec d'autres médicaments sont inconnus.
A l'intérieur, pendant les repas, 1 / 2-1 table. 3 fois par jour.
Une amélioration est généralement notée dès le début du traitement, un effet thérapeutique stable se produit après 2 semaines de traitement et peut augmenter sur plusieurs mois de traitement. Traitement à long terme. Le cours du traitement est déterminé individuellement.
Symptômes: nausées, vomissements, convulsions.
Traitement: lavage gastrique, prise de charbon actif, traitement symptomatique.
La bétahistine n'a pas d'effet sédatif et n'affecte pas la capacité de conduire ou de se livrer à des activités nécessitant la vitesse des réactions psychomotrices.
Garder hors de la portée des enfants.
Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
| Titre de la CIM-10 | Synonymes de maladies selon la CIM-10 |
|---|---|
| H81.0 Maladie de Ménière | Maladie / syndrome de Ménière |
| Hydropisie labyrinthe | |
| la maladie de Ménière | |
| Syndrome de Ménière | |
| Hydropisie endolymphatique | |
| H81.9 Trouble de la fonction vestibulaire, sans précision | Nystagmus vestibulaire |
| Déficience ischémique de l'audition et de l'équilibre | |
| Trouble cochléovestibulaire | |
| Syndrome cochléovestibulaire d'origine vasculaire | |
| Troubles labyrinthiques vestibulaires | |
| Troubles du labyrinthe | |
| Trouble de la microcirculation dans le labyrinthe | |
| H83.3 Effets sonores de l'oreille interne | Acouphènes idiopathiques |
| Bruit dans les oreilles | |
| H91.9 Perte auditive, sans précision | Surdité soudaine |
| Déficience ischémique de l'audition et de l'équilibre | |
| Trouble cochléo-vestibulaire de nature ischémique | |
| Trouble cochléovestibulaire | |
| Déficience auditive | |
| Déficience auditive d'origine vasculaire | |
| Déficience auditive | |
| Perte d'audition | |
| Perte d'audition | |
| Perte auditive liée à l'âge | |
| Phénomène d'augmentation accélérée de la sonie (FUNG) | |
| R11 Nausées et vomissements | Vomissements indomptables |
| Vomissements répétés | |
| Vomissements postopératoires | |
| Nausées postopératoires | |
| Vomissement | |
| Vomissements postopératoires | |
| Vomissements médicamenteux | |
| Vomissements avec radiothérapie | |
| Vomissements pendant la chimiothérapie cytostatique | |
| Vomissements indomptables | |
| Vomissements avec radiothérapie | |
| Vomissements pendant la chimiothérapie | |
| Vomissements d'origine centrale | |
| Hoquet persistant | |
| Vomissements persistants | |
| La nausée | |
| R42 Étourdissements et stabilité réduite | vertige |
| Trouble vestibulaire | |
| Vertiges | |
| Étourdissements et nausées lors d'un voyage en transport | |
| Déficience ischémique de l'audition et de l'équilibre | |
| Troubles de l'équilibre | |
| Troubles de l'équilibre | |
| R51 Maux de tête | Mal de crâne |
| Douleur avec sinusite | |
| Mal au dos | |
| Mal de crâne | |
| Céphalée de genèse vasomotrice | |
| Céphalée d'origine vasomotrice | |
| Céphalée avec troubles vasomoteurs | |
| Maux de tête | |
| Céphalée neurologique | |
| Mal de tête en série | |
| Céphalée |
| Nom du médicament | Prix pour 1 unité. | Prix par paquet, frotter. | Pharmacie |
|---|---|---|---|
| Bétahistine comprimés 8 mg, 30 pcs. |
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Opinion des «médecins de la Fédération de Russie» sur le médicament Betagistin
| Score global | 6,53 | (sur 10) |
| Efficacité | 3,08 | (sur 5) |
| sécurité | 3,45 | (sur 5) |
Prix VED enregistrés
Certificats d'enregistrement Betagistin
| LP-000655 |
| LP-000084 |
| LP-000593 |
| LSR-004681/07 |
| LP-003159 |
| LP-001656 |
| LP-000732 |
| LS-002330 |
| LSR-008459/10 |
| LSR-001047/08 |
| LP-002363 |
| LSR-003585/10 |
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